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Information destinée au patient sur Médicament anthroposophique:WALA Schweiz AG
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Médicament anthroposophique

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les compresses à l’arnica WALA peuvent être utilisées simultanément.

Les compresses à l’arnica WALA peuvent-elles être utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Pendant l’allaitement, les compresses à l’arnica WALA ne doivent pas être appliquées sur la poitrine.

Comment utiliser les compresses à l’arnica WALA?

Sauf prescription contraire du médecin pour les enfants en bas âge dès 1 an, les enfants, les adolescents et les adultes, utiliser les compresses à l’arnica WALA comme des compresses. Retirer la compresse de son enveloppe protectrice, appliquer la compresse sur la blessure et éventuellement humidifier avec un peu d’eau. Renouveler la compresse après environ 30 minutes d’application.
Après l’application de la compresse à l’arnica WALA, veillez à vous laver les mains soigneusement avec de l’eau et du savon.
Veuillezvous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillezvous adresser à votre médecin, pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires les compresses à l’arnica WALA peuvent-elles provoquer?

En cas d’usage externe prolongé et fréquent, des réactions cutanées accompagnées de gonflement et de formation de bulles peuvent se produire. Il peut s’agir d’une réaction d’hypersensibilité de la peau ou d’une lésion directe du tissu par la compresse à l’arnica WALA. En outre, une utilisation prolongée peut entraîner le développement d’un eczéma. Des réactions cutanées, voire une destruction du tissu, sont possibles.
Ce médicament contient 800 mg d’alcool (éthanol) par compresse, ce qui peut provoquer une sensation de brûlure en cas de lésion de la peau. Une application fréquente du médicament sur la peau peut causer des irritations ou des inflammations, ainsi qu’une sécheresse de la peau.
Si vous observez l’un des effets secondaires mentionnés ci-dessus, vous devez en informer immédiatement un médecin, afin qu’il puisse évaluer la gravité de la situation et prendre les mesures nécessaires, le cas échéant.
À l’apparition des premiers signes de réaction d’hypersensibilité, vous ne devez plus utiliser les compresses à l’arnica WALA.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C).
Remarques complémentaires
Ce médicament contient 800 mg d’alcool (éthanol) par compresse.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient les compresses à l’arnica WALA?

1 compresse (140 x 190 mm) est humidifiée avec
Principes actifs
4 g Arnica montana e floribus rec. LA 20% (HAB 12c)
Excipients
800 mg d’alcool (éthanol), eau purifiée
Le liquide humidificateur contient 25% v/v d’alcool.

Où obtenez-vous les compresses à l’arnica WALA? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Les compresses à l’arnica WALA sont disponibles en emballages de 5 pièces.

Fabricant

WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden

Numéro d’autorisation

42977 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

WALA Schweiz AG, 3011 Berne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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