Braunol®

Qu’est-ce que Braunol® et quand est-il utilisé?

Braunol est une solution aqueuse standardisée de polyvidone iodée pour l’usage externe. Lors de l’automédication, Braunol est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses, pour la désinfection de plaies superficielles et de brûlures légères de petite surface (brûlures sans formation d’ampoules).
De quoi faut-il tenir compte lors du traitement?
Des plaies de grande surface, très sales et profondes, de même qu'en cas de morsures ou piqûres, il faut un traitement médical (risque de tétanos). Si la blessure ne guérit pas dans les 10 – 14 jours ou si la taille ne diminue pas, il faut également consulter le médecin, de même que si les bords de la plaie sont rouges, si la plaie enfle subitement, devient douloureuse ou si la blessure est accompagnée de fièvre (risque d'un empoisonnement sanguin).

Quand Braunol® ne doit-il pas être utilisé?

Braunol ne doit pas être utilisé:
·en cas d'hypersensibilité à l'iode ou à un autre composant
·chez des patients souffrant d'une hyperthyroïdie ou d’autres maladies liées à la thyroïde
·chez des patients souffrant de "Dermatitis herpetiformis Duhring" (affection cutanée rare semblable à herpès)
·chez les patients qui doivent se soumettre à une radiothérapie à l’iode marqué
·chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 6 mois
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Braunol®?
Braunol ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres désinfectants car ceci peut diminuer l’efficacité.
Braunol ne doit pas être utilisé (resp. seulement après consultation d’un médecin et prescription médicale) dans les cas suivants:
·après des maladies liées à la thyroïde ainsi que l’élargissement de la thyroïde ou d’un noeud
·insuffisance rénale
·chez les nourissons de 6 mois à 6 ans
Braunol ne doit pas être utilisé pendant une longue période sans surveillance médicale.
Lors de l’usage, il faut faire attention à ce que Braunol ne s’accumule pas dans les plis cutanés ou sous le patient alité et à ce que le produit n’entre pas en contact avec les électrodes. Dans de tels cas, des irritations de la peau ou même des atteintes à la peau, dues à des grandes quantités d’iode et à la conductivité de la solution, peuvent apparaître.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous êtes allergiques ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication) par voie orale ou topique.
Braunol®peut-il être utilisé pendant la grossesse ou période de lactation ?
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez employer Braunol que si votre médecin vous le prescrit expressément.

Comment utiliser Braunol®?

Adultes et enfants âgés de plus de 6 ans
Enduire la région lésée avec Braunol et laisser sécher.
Enfants à partir de 6 mois jusqu’à 6 ans
Pour les enfants entre 6 mois et 6 ans, Braunol ne doit être utilisé qu’après prescription médicale et sous surveillance médicale.
Respectez le dosage prescrit par la notice d’emballage ou par le médecin. Si vous croyez que les effets du médicament ne sont pas assez ou trop forts, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Braunol® peut-il provoquer?

Des irritations de la peau et des muqueuses peuvent apparaître occasionnellement, rarement des réactions allergiques (par exemple des rougeurs de la peau, démangeaisons, rhume «iodé», conjonctivité), très rarement accompagnées de symptômes des voies respiratoires et du circuit. Dans de tels cas, il faut immédiatement arrêter le traitement avec Braunol et informer le médecin.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le médicament hors de portée des enfants,.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention "EXP“.
Des taches de Braunol peuvent être enlevées des textiles à l’aide d’eau et de savon, dans des cas acharnés à l’aide d’ammoniaque dilué ou d’une solution de thiosulfate sodique.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste qui dispose d’ informations détaillées destinées aux représentants des professions médicales.

Que contient Braunol®?

1 ml de solution contient: Principe actif: iode 7,7 mg sous forme de polyvidone iodée et d’excipients

Où obtenez-vous Braunol®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.
30 ml, 100 ml, 1000 ml

Numéro d’autorisation

43469 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

B. Braun Medical SA, 6204 Sempach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).