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Information destinée au patient sur Braunovidon®:B. Braun Medical AG
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PropriétésContre-Ind.Posolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.PrésentationsEstampille
Titulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quand Braunovidon ne doit-il pas être utilisé?

·chez des patients souffrant d'hyperthyroïdie
·lors d'hypersensibilité à une substance contenuedans Braunovidon
·lors d'hypersensibilité à l’iode
·lorsqu'un traitement à l'iode radioactif est prévu
·chez des nouveau-nés, en particulier chez des prématurés et des nourrissons jusqu'à 6 mois
·chez des patients souffrant d'une affection cutanée «Dermatitisherpetiformis Duhring»
Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de l’utilisation de Braunovidon?
Braunovidon ne devrait pas être employé dans les cas suivants (cela est surtout valable en cas d'application répétée respectivement sur une grande surface):
·chez des patients souffrant ou ayant souffert de troubles aigus de la thyroïde
·chez des patients souffrant de goitre, de tumeurs de la thyroïde (adénome autonome), d'affections rénales
·chez les nourrissons de 6 mois à 2 ans Braunovidon ne devrait être employé qu’après définition stricte de l’indication et sur ordonnance médicale.
Braunovidon ne doit pas être appliqué en même temps que des produits contenant les principes actifs suivants: sulfodiazine d’argent, alcalis.
Veuillez informer votremédecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergiques ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication) par voie orale ou topique.
Braunovidon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou la période de lactation?
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez employer Braunovidon pommade/gaze que si votre médecin vous le prescrit expressément.

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