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Information destinée au patient sur Dantamacrin®:Norgine AG
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Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dantamacrin?

Les capsules contiennent du lactose et ne sont pas indiquées en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En règle générale, avant et pendant le traitement avec Dantamacrin, le médecin effectuera des prises de sang pour évaluer votre fonction hépatique.
Les premiers signes d’une lésion du foie comprennent: une fatigue inhabituelle, des selles plus claires, des démangeaisons sur tout le corps, une coloration jaune des yeux ou de la peau, une perte d’appétit, des nausées et vomissements. Dans ces cas, il faut consulter immédiatement son médecin. Ces troubles hépatiques peuvent s’avérer dangereux pour le foie, particulièrement chez les patients âgés.
Les risques de lésion du foie augmentent si Dantamacrin est administré en même temps que des oestrogènes (préparations hormonales, p.ex. la «pilule»). Si vous prenez de tels médicaments, veuillez le signaler à votre médecin.
Dantamacrin peut diminuer la capacité de réaction pour la conduite d’un véhicule ou pour l’utilisation d’une machine, surtout si des tranquillisants ou de l’alcool sont pris simultanément.
Pendant le traitement avec Dantamacrin, la peau peut être plus sensible au soleil. Vous devez donc bien protéger votre peau lors d’une exposition au soleil.
La prise de Dantamacrin peut accentuer des phénomènes de paralysie préexistants.
Si vous devez prendre simultanément des médicaments du type antagonistes du calcium, veuillez informer votre médecin qui, dans certains cas, devra modifier votre thérapie.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

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