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Information destinée au patient sur Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable:ebi-pharm ag
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Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable

Quand Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à la pénicilline. Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans.
Si les troubles persistent à long terme ou même s’empirent, il faut consulter un médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
- vous souffrez d’une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable?

Mode d’emploi pour adultes: Injecter 2 fois par semaine 1 mL soit par voie intramusculaire, intraveineuse, sous-cutanée ou intracutanée. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Mucokehl® D5/D6/D7 n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut-il provoquer?

L’utilisation de Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans des cas très rares des réactions allergiques telles que rougeurs de la peau, urticaire, difficultés respiratoires. In convient alors de stopper le traitement et de consulter immédiatement le médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable?

Une ampoule à 1 mL contient:
1 mL Mucor racemosus D5 resp. D6 resp. D7 aquos dilutio (HAB; 5b, 11).
Cette préparation contient en outre de la chlorure de sodium comme excipient.

Où obtenez-vous Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10/50 ampoules à 1 mL.

Numéro d’autorisation

46732 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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