ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Lipactin®:Louis Widmer AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsFabricEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Lipactin®

Qu’est-ce que le Lipactin et quand doit-il être utilisé?

Lipactinest indiqué pour le traitement des boutons de fièvre, notamment des lèvres (herpeslabialis) et des régions avoisinantes. Le produit soulage la douleur rapidement et accélère la guérison des vésicules.

Quand Lipactin ne doit-il pas être utilisé?

Lipactinne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou des composants.
À ne pas utiliser en cas de thrombopénie connue induite par l’héparine/associée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lipactin?

Si le médicament est utilisé conformément à l’usage, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Lipactin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Lipactin?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans
AppliquerLipactin3 à 6 fois par jour en couche mince sur les zones cutanées atteintes. Le traitement doit être aussi précoce que possible, c’est-à-dire être entrepris dès l’apparition de picotements, de sensations de tension et de douleurs au niveau des lèvres ou des zones cutanées avoisinantes.
Maintenirle traitement pendant quelques jours après la disparition des symptômes.
Le traitement devrait être poursuivi pendant 7 à 10 jours au maximum. Au cas où la maladie s’aggraverait ou que les boutons de fièvre ne guériraient pas, veuillez consulter votre médecin.
Enfants de moins de 12 ans
L’utilisation et la sécurité d’emploi deLipactinchez l’enfant de moins de 12 ans n’ont pas encore été vérifiées à ce jour.
Veuillez vousconformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.Si vous estimez queI’efficacitédu médicament est trop faible ou au contraire trop forte,veuillez vousadresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lipactin peut-il provoquer?

L’utilisation deLipactinpeutprovoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas isolés, l’application deLipactinpeut entraîner une sensation de brûlure de courte durée. Des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester au niveau de la zone cutanée traitée. En pareil cas,veuillez arrêter l’utilisation du produit et consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Lipactinest uniquement destiné à l’usage externe.
Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
À conserver à la température ambiante (15–25 °C) hors de la portéedes enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Lipactin?

1 g deLipactincontient:
Principes actifs:5 mg de sulfate de zinc, 175 UI d’héparine sodique.
Excipients:Conservateur:phenoxyéthanolet d’autres excipients.

Où obtenez-vous Lipactin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 5 g.

Fabricant

Louis Widmer SA, 8952 Schlieren-Zurich.
 

Numéro d’autorisation

47167 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Louis Widmer SA, 8952 Schlieren-Zurich.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home