LIPACTIN®Qu’est-ce que Lipactin et quand doit-il être utilisé ?Lipactin est indiqué pour le traitement des boutons de fièvre, notamment des lèvres (herpès labial) et des régions avoisinantes. Le produit soulage la douleur et accélère la guérison des vésicules.
Quand Lipactin ne doit-il pas être utilisé ?Ne pas utiliser en cas de thrombopénie connue induite par l’héparine/associée (une maladie se caractérisant par une diminution du nombre de plaquettes sanguines due à l’administration d’héparine, un médicament empêchant la coagulation du sang).
Lipactin ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou des excipients.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lipactin?Lipactin est uniquement destiné à l’usage externe sur la peau. On évitera tout contact avec les yeux. Les composants de Lipactin peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité locales.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
vous souffrez d’une autre maladie
vous êtes allergique
vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Lipactin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?Aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Lipactin?Adultes et adolescents à partir de 12 ans
Appliquez Lipactin 3 à 6 fois par jour en couche mince sur les zones cutanées atteintes. Le traitement doit être aussi précoce que possible, c’est-à-dire être entrepris dès l’apparition de picotements, de sensation de tension et de douleurs au niveau des lèvres ou des zones cutanées avoisinantes.Poursuivez le traitement pendant quelques jours après la disparition des symptômes.
La durée maximale du traitement ne doit pas excéder 7 à 10 jours. Si la maladie s’aggrave ou que les boutons de fièvre ne guérissent pas, veuillez consulter votre médecin.
Enfants de moins de 12 ans
L’utilisation et la sécurité de Lipactin n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent donc pas être traités par Lipactin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Lipactin peut-il provoquer ?L’utilisation de Lipactin peut provoquer les effets secondaires suivants:
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
L’application de Lipactin peut entraîner une sensation de brûlure de courte durée.
Très rare (concerne moins d’une personne sur 10 000)
Des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester au niveau de la zone cutanée traitée. En pareil cas, veuillez arrêter la prise du médicament et consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?Stabilité
Lipactin ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Lipactin?1 g de gel contient:
Principes actifs
5 mg de sulfate de zinc heptahydraté, 175 UI d’héparine sodique
Excipients
Phénoxyéthanol, glycérol, polysorbate 60, polysorbate 80, carmellose sodique, eau purifiée.
Où obtenez-vous Lipactin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 5 g.
Numéro d’autorisation47'167 (Swissmedic)
Titulaire de l’autorisationLouis Widmer SA
8952 Schlieren
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |