Olbetam®

Qu’est-ce que l’Olbetam et quand est-il utilisé?

Olbetam est un médicament destiné au traitement de l’augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang. Si votre sang contient trop de graisses et/ou de cholestérol, le médecin peut vous prescrire Olbetam lorsqu’un régime approprié, une modification du mode de vie (p.ex. activité physique) et d’autres médicaments ne permettent pas de corriger ces anomalies métaboliques. Olbetam peut également être employé en cas de troubles graves du métabolisme des lipides, persistant malgré le traitement d’une autre maladie sous-jacente (p.ex. diabète).

Quand Olbetam ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas prendre Olbetam en cas d’hypersensibilité au principe actif acipimox ou à un autre composant du médicament, si vous présentez un ulcère gastro-intestinal actuel ou passé, ou si vous souffrez d’une affection rénale sévère.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Olbetam?

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies (surtout de maladies rénales), si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments en usage interne (même en automédication)!

Olbetam peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Bien que des études expérimentales n’aient montré aucun risque particulier, vous ne devez prendre d’Olbetam pendant la grossesse ou l’allaitement que si votre médecin vous l’a expressément prescrit. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse ou si vous allaitez.

Comment utiliser Olbetam?

La posologie d’Olbetam est fixée par votre médecin. La posologie usuelle est de 1 gélule d’Olbetam 2 à 3 fois par jour. Votre médecin peut diminuer la dose, par exemple si votre fonction rénale est réduite. L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Olbetam n'ont pas été étudiées jusqu’ici chez l'enfant et l’adolescent.
Prendre les gélules sans les croquer avec un peu de liquide avec ou après les repas.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Olbetam peut-il provoquer?

Des maux de tête, des malaises, des bouffées de chaleur et, parfois, des réactions cutanées (p.ex. rougeur, démangeaisons, sensation de chaleur) et des troubles digestifs, des douleurs dans le haut de l’abdomen, des nausées et des diarrhées peuvent survenir lors d’un traitement par Olbetam.
Rarement, on peut noter des éruptions cutanées, un gonflement des paupières et/ou des lèvres (réactions anaphylactiques, angioedème), une chute de la tension artérielle ou des difficultés respiratoires. Les inflammations musculaires, les douleurs musculaires, la faiblesse musculaire ou les douleurs articulaires apparaissent très rarement. Dans un tel cas, cessez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Tenir hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Olbetam?

Principe actif: 1 gélule d’Olbetam contient 250 mg d’acipimox.
Excipients: amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale, gélatine, oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171).

Où obtenez-vous Olbetam? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Olbetam est disponible en pharmacie sur ordonnance médicale.
Olbetam est disponible dans un emballage de 90 gélules.

Numéro d’autorisation

47644 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PIL V005