Propriétés/Emploi thérapeutique

Qu'est-ce que Brufen Sirop et quand est-il utilisé?
Brufen Sirop contient de l'ibuprofène qui en est le principe actif. Ce principe actif possède des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Brufen Sirop est une suspension destinée surtout à une utilisation chez l'enfant.
Brufen Sirop est utilisé sur prescription médicale dans les tableaux cliniques suivants:
fièvre, comme p.ex. dans les états grippaux ou les maladies infantiles;
douleurs post-opératoires, contusions, entorses, élongations;
douleurs après des interventions chirurgicales dans la sphère maxillo-dentaire ou dentaire.
A fortes doses, Brufen Sirop soulage la douleur et atténue l'inflammation dans le rhumatisme articulaire juvénile.

Contre-indications

Quand Brufen Sirop ne doit-il pas être utilisé?
Brufen Sirop ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
lors d'un ulcère gastrique ou duodénal;
en cas d'asthme;
en cas d'hypersensibilité à l'ibuprofène ou à d'autres anti-inflammatoires (antirhumatismaux) ou analgésiques et antipyrétiques. Une telle hypersensibilité se manifeste par de l'asthme, de la dyspnée, des troubles circulatoires, gonflement de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).
Si vous avez déjà subi de telles réactions à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires, analgésiques ou antipyrétiques, les mêmes manifestations pourront survenir après la prise de petites quantités de Brufen Sirop.

Précautions

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Brufen Sirop?
Brufen Sirop ne doit être pris que sur prescription expresse du médecin dans les situations suivantes:
chez les nourrissons âgés de moins de 6 mois et les enfants d'un poids corporel inférieur à 7 kg;
chez les enfants âgés de moins de 2 ans pour le traitement à long terme d'un rhumatisme articulaire;
lors d'antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal;
en présence d'une maladie des reins ou d'une maladie du foie sérieuse;
lors d'un traitement pour une maladie du coeur, en particulier une insuffisance cardiaque ou une hypertension;
lors d'un traitement par un médicament inhibant la coagulation (anticoagulants) ou si vous souffrez d'un trouble de la coagulation;
si vous avez de l'asthme;
lors d'un traitement par des antirhumatismaux ou d'autres analgésiques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Grossesse/Allaitement

Brufen Sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Au cours de la grossesse et de l'allaitement, Brufen Sirop ne doit être pris que sur prescription expresse du médecin.

Important: l'utilisation du médicament au cours de la seconde moitié de la grossesse risque de nuire à la santé du foetus ou d'entraîner des complications au moment de l'accouchement. Au cours de cette période, le médecin ne prescrira donc Brufen Sirop qu'en cas d'absolue nécessité et sous contrôle rigoureux.

Posologie/Mode d'emploi

Comment utiliser Brufen Sirop?
Sauf avis contraire de votre médecin, la posologie suivante est généralement conseillée:

6 mois à 1 an: 3-4× par jour 1 mesurette* à 2,5 ml;

1 an à 6 ans: 3-4× par jour 1 mesurette* à 5,0 ml;

6 ans à 12 ans: 3-4× par jour 2 mesurettes* à 5,0 ml.
*Le conditionnement de Brufen Sirop contient une mesurette double; la petite mesurette correspond à 2,5 ml, la grande à 5 ml de sirop.
Bien secouer avant l'emploi!
Dans le rhumatisme articulaire juvénile, la posologie peut être doublée par le médecin.
Les enfants de moins de 30 kg de poids corporel ne devraient en général pas prendre plus de 5 grandes mesurettes (= 25 ml) de Brufen Sirop par jour au maximum.
Sauf avis contraire du médecin, on recommande habituellement chez l'adulte la prise de 4 mesurettes à 5 ml 3× par jour.
Brufen Sirop peut être pris à jeun.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Effets indésirables

Quels effets indésirables Brufen Sirop peut-il avoir?
Il peut se produire occasionnellement des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, aigreurs, gastralgie et éventuellement diarrhée.
La muqueuse gastrique peut être irritée et, dans de rares cas, il peut se développer un ulcère gastrique, susceptible d'entraîner une hémorragie gastro-intestinale.
Brufen Sirop peut provoquer des réactions d'hypersensibilité de la peau et des muqueuses, en particulier chez les patients asthmatiques, hypersensibles à d'autres anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques et chez les patients souffrant d'un urticaire chronique.
Si, en cours de traitement par le Brufen Sirop, l'un des tableaux cliniques suivants, très rares, devait se produire, la prise du médicament devrait être arrêtée et le médecin immédiatement consulté: maux de gorge (angine), fièvre importante et éventuellement aussi tuméfaction des ganglions lymphatiques de la région du cou, douleurs au niveau de l'abdomen supérieur et/ou coloration noire des selles, forts maux de tête, nausées, vomissements, insomnie et/ou raideur de la nuque.

Remarques particulières

De quoi faut-il en outre tenir compte?
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Brufen Sirop doit être conservé à une température ambiante (15-25 °C).
Ce médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d'une information scientifique détaillée.

Composition

1 mesurette à 5 ml de Brufen Sirop contient: 100 mg d'ibuprofène et des conservateurs: hydroxybenzoate de méthyle (E 218), hydroxybenzoate de propyle (E 216), benzoate sodique (E 211); saccharin; arôme, vanillin.
5 ml de Brufen Sirop correspondent à 0,36 équivalents fruits.

Mode de vente/Présentation

En pharmacie, sur ordonnance médicale uniquement.
Conditionnement: flacons à 200 ml*.

Distributeur

Abbott SA, 6340 Baar.

ABBOTT

Mise à jour de l'information

Août 1992.