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Information destinée au patient sur Konakion MM:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Konakion MM?

Au moment de l’utilisation, la solution micellaire mixte se trouvant dans l’ampoule doit être limpide.
Les médicaments contre les convulsions (épilepsie) ainsi que ceux s’opposant à la coagulation du sang (fluidifiants sanguins) atténuent l’effet de Konakion MM.
Si vous souffrez de troubles sévères de la fonction hépatique, la coagulation de votre sang peut être altérée. Votre médecin surveillera la coagulation de votre sang par des examens de laboratoire.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement sans «sodium».

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