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Information destinée au patient sur Aspirine® Comprimés à croquer:Bayer (Schweiz) AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quels effets secondaires Aspirine peut-il provoquer?

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
Microhémorragies (70 %).
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Douleurs de l'estomac.
Peu fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Asthme, détresse respiratoire, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Déficit en facteurs de coagulation (déficit en plaquettes sanguines), déficit en globules blancs, déficit en cellules sanguines (anémie aplasique), carence en fer, risque accru d'hémorragie (p.ex. hémorragies de l'estomac/de l'intestin, hématomes, saignements du nez, saignements des gencives, hémorragies au niveau des organes urinaires et génitaux, hémorragies lors d'interventions chirurgicales, hémorragies cérébrales).
Réactions d'hypersensibilité, tels que gonflement de la peau des muqueuses (p.ex. nez bouché), éruptions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), urticaire, rhume des foins, contraction des voies aériennes, œdème de Quincke (gonflement du visage), chute de tension.
Ulcère de l'estomac/l'intestin.
Vertiges, maux de tête, acouphènes (sifflements d'oreille), perte auditive, troubles visuels, états confusionnels.
Hypoglycémie, troubles de l'équilibre acido-basique.
Troubles de la fonction hépatique.
Troubles de la fonction rénale.
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)
Dans de très rares cas, des hémorragies graves ont été rapportées, qui peuvent, dans des cas isolés, menacer le pronostic vital.
Taux élevé de transaminases (valeurs hépatiques).
Syndrome de Reye (affection accompagnée de lésions cérébrales et hépatiques chez les enfants).
Si des signes d'une réaction d'hypersensibilité apparaissent, il faut arrêter le médicament et consulter le médecin. Si vous observez au cours de ce traitement une coloration noirâtre des selles ou des vomissements accompagnés de sang, interrompez le traitement et consultez sans tarder votre médecin.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des cas d'altération de la paroi intestinale, en particulier lors d'une utilisation à long terme, ainsi que des cas d'anémie et d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés.
Une réaction cutanée grave, appelée DRESS, peut survenir. Les symptômes du DRESS incluent une éruption cutanée, une fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une augmentation des éosinophiles (type de globules blancs).
Des cas de Syndrome de Kounis (douleurs thoraciques dans le cadre de réactions allergiques sévères) ont été rapportés.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

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