Piroxicam-Mepha, Comprimés

Qu'est-ce que Piroxicam-Mepha et quand doit-il être utilisé?

Piroxicam-Mepha est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et contient un principe actif à action analgésique et anti-inflammatoire. L'effet de sa substance active, le piroxicam, persiste pendant 24 heures, si bien qu'une seule administration par jour suffit.
Piroxicam-Mepha est utilisé pour atténuer les symptômes accompagnant l'arthrose, la polyarthrite et la spondylarthrite ankylosante (Morbus Bechterew), tels que gonflements, rigidité et douleurs articulaires. Piroxicam-Mepha ne peut pas guérir cette maladie; il peut uniquement atténuer les symptômes aussi longtemps qu'il est pris.
Sur prescription du médecin.
Votre médecin vous a prescrit Piroxicam-Mepha après une évaluation attentive de vos risques personnels de développer des effets indésirables et uniquement si votre réponse à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens était insuffisante. Il réévaluera régulièrement cette décision.

Quand Piroxicam-Mepha ne doit-il pas être utilisé?

Piroxicam-Mepha ne doit pas être administré:
·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoire non stéroïdiens,
·pendant le troisième trimestre de la grossesse,
·pendant la période d'allaitement,
·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux, ou si vous en avez déjà eu,,
·en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère,
·en cas d'insuffisance cardiaque sévère,
·en cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d'une machine cœur-poumons).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Piroxicam-Mepha?

Le traitement avec Piroxicam-Mepha peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à Piroxicam-Mepha. Aussi, si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'un accident vasculaire cérébral ou d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs ou si vous présentez des facteurs de risque comme une tension artérielle élevée, un diabète sucré, un taux élevé de graisses dans le sang et un tabagisme, il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Piroxicam-Mepha. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
La prise de Piroxicam-Mepha peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.
Pendant un traitement par le piroxicam, des réactions cutanées et des réactions d'hypersensibilité ont été très rarement observées. La prise de Piroxicam-Mepha doit être interrompue et le médecin doit être consulté dès les premiers signes de réaction allergique (par ex. éruption cutanée, gonflements au niveau du visage, de la peau ou des muqueuses, détresse respiratoire).
A cause de ses effets indésirables éventuels comme obnubilation et somnolence, ce médicament peut limiter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à l'utilisation d'outils ou de machines!
La prise de piroxicam en même temps que d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens utilisés en cas de douleurs et de rhumatisme ou, comme l'acide acétylsalicylique, pour liquéfier le sang, est contre-indiquée car ces médicaments augmentent le risque de voir apparaître des effets indésirables. Avertissez donc votre médecin en cas de prise simultanée de ce type de médicaments.
Informez votre médecin si vous prenez des analogues de la cortisone, des anticoagulants ou des médicaments diminuant la pression artérielle ou le taux de sucre dans le sang. Avertissez-le également si vous souffrez ou avez souffert d'une maladie gastro-intestinale, hépatique ou psychique, traitée avec les médicaments correspondants.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments, en usage interne ou externe (même en automédication!).
Piroxicam-Mepha peut-il être pris pendant une grossesse ou l'allaitement?
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous envisagez une grossesse, ne prenez du piroxicam qu'après avoir consulté votre médecin. Piroxicam-Mepha ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.
Allaitement
Piroxicam-Mepha ne doit pas non plus être pris au cours de l'allaitement.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Comment utiliser Piroxicam-Mepha?

Sauf prescription contraire de votre médecin, les indications posologiques suivantes sont valables pour les adolescents et pour les adultes:
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg de piroxicam une fois par jour.
20 mg de piroxicam correspondent à 1 comprimé de Piroxicam-Mepha.
Cette dose convient également comme dose d'entretien pour la plupart des patients.
Chez un petit nombre de patients (par ex. chez les patients de faible poids corporel), une dose journalière unique de 10 mg de Piroxicam-Mepha suffit.
Votre médecin contrôlera régulièrement si vous recevez la dose optimale de Piroxicam-Mepha. Il vous prescrira la dose la plus faible possible nécessaire pour maîtriser vos douleurs.
En particulier, si vous avez plus de 70 ans, votre médecin réduira éventuellement la durée du traitement ou diminuera la dose journalière maximale.
Il est possible que Piroxicam-Mepha vous soit prescrit en association avec d'autres médicaments qui protègeront votre estomac et votre intestin des effets indésirables.
Les comprimés Piroxicam-Mepha, au goût neutre, peuvent être avalés en entier avec un peu de liquide ou après dissolution dans au moins ½ verre d'eau. Les comprimés peuvent être partagés en deux.
Enfant
L'utilisation de Piroxicam-Mepha chez l'enfant n'est pas recommandée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Piroxicam-Mepha peut-il provoquer?

La prise de Piroxicam-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants: nausée, vomissements, inflammation de la muqueuse gastrique, inappétence, constipation, diarrhée, ballonnements, douleurs abdominales, troubles de la digestion.
Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vos selles prennent une couleur brun foncé ou noire (pouvant indiquer des saignements gastro-intestinaux).
De même, une obnubilation, des troubles du sommeil, des troubles de la sensibilité, des maux de tête, une nervosité, une confusion mentale, des hallucinations, des rêves inhabituels, des modifications de l'humeur et des vertiges ont été fréquemment observés, occasionnellement également des réactions d'hypersensibilité de la peau (éruption cutanée, prurit) ou une sensibilité accrue à la lumière et à la lumière solaire.
On a aussi signalé occasionnellement sous piroxicam des gonflements (accumulation de liquide) essentiellement des chevilles, des gonflements ou une irritation des yeux et une vision trouble, des bourdonnements d'oreille ainsi qu'une augmentation du taux de sucre dans le sang.
Des saignements de nez, des inflammations du pancréas, des inflammations rénales, une défaillance rénale, des difficultés respiratoires, une chute de cheveux, de même que des réactions allergiques graves et des allergies cutanées avec formation de bulles ont été rarement observées.
Arrêter le traitement par Piroxicam-Mepha et consulter immédiatement le médecin dès la première apparition d'une rougeur cutanée, de lésions au niveau d'une muqueuse ou d'autres signes d'hypersensibilité. Suivez cette consigne notamment lorsqu'apparaissent durant le traitement mal de gorge (angine), forte fièvre, éventuellement gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou (une pathologie très rarement observée).
Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
A usage oral. Conserver au sec et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Piroxicam-Mepha?

1 comprimé Piroxicam-Mepha (dispersible) contient 20 mg de piroxicam comme principe actif.

Où obtenez-vous Piroxicam-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Piroxicam-Mepha est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Piroxicam-Mepha comprimés (dispersibles):
Emballages de 10, 30 et 100 comprimés.

Numéro d’autorisation

50005 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 4.2