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Information destinée au patient sur Similasan foie et vésicule biliaire, globules:Similasan AG
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Similasan foie et vésicule biliaire, globules

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut être utilisé simultanément.

Quand SIMILASAN foie et vésicule biliaire ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

− Les troubles de la digestion des enfants de moins de 12 ans devraient faire l'objet d'une exploration médicale. Pour cette raison, cette préparation ne devrait pas être administrée aux enfants de moins de 12 ans sans exploration médicale préalable.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication).

SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser SIMILASAN foie et vésicule biliaire ?

Sauf prescription contraire du médecin:
Adolescents (à partir de 12 ans) et adultes: 7 globules par prise.
− Troubles aigus: Toutes les demi-heures. Lorsque l'amélioration se fait sentir, diminuer la fréquence.
− Pour parachever la guérison: 3 - 6 fois par jour, régulièrement réparti sur la journée.
Mode d’emploi:
− Laisser fondre les globules dans la bouche.
− Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre.
C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN foie et vésicule biliaire et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de SIMILASAN foie et vésicule biliaire n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN foie et vésicule biliaire ?

1 g de globules contient:
Principes actifs
Belladonna (Atropa bella-donna) (Ph.Eur.Hom.) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 3.333 mg / Silybum
marianum (HAB) D6 3.333 mg / Chelidonium majus (HAB) D6 3.333 mg
Excipients
Carbonate de calcium
Xylite (E 967) 600 mg
1 g correspond à 70-90 globules

Où obtenez-vous SIMILASAN foie et vésicule biliaire ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 15 g

Numéro d’autorisation

51363 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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