Traumalix forte Spray

Qu’est-ce que Traumalix forte Spray et quand est-il utilisé?

Traumalix forte Spray est un médicament à usage externe qui combat les inflammations et soulage les douleurs. Son principe actif, I’étofénamate, pénètre la peau et atteint les tissus affectés.
Son application sur la peau produit au début un léger effet de refroidissement.
Traumalix forte Spray est indique pour le traitement des entorses, contusions et claquages (par ex. après des blessures suite à une activité sportive).
Comme mesure de soutien au traitement local des troubles liés au rhumatisme de l’appareil locomoteur.

Quand Traumalix forte Spray ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas appliquer sur la peau blessée ou eczémateuse. En cas d’hypersensibilité à l’étofénamate, à l’acide de flufénamine, et à d'autres substances analgésiques et anti-inflammatoires ainsi que lors d’hypersensibilité à l’excipient propylèneglycol.
Ne pas employer chez le nourrisson et le petit enfant.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Traumalix forte Spray?

Traumalix forte Spray ne doit pas être utilisé pendant longtemps sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale. Le Spray ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni les muqueuses.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si vous avez déjà utilisé des produits similaires (onguents contre le rhumatisme) qui ont provoqué une réaction allergique, si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Traumalix forte Spray peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Traumalix forte Spray ne doit pas être appliqué pendant la grossesse et la période ­d’allaitement sauf sur prescription médicale explicite.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Traumalix forte Spray?

Adultes :
Pulvériser le produit 4–7 fois par jour sur la région affectée et les parties environnantes, en donnant jusqu’à neuf coups de pulvérisateur selon l’étendue de la région affectée. Il est recommandé de frictionner légèrement et de laisser sécher la solution après un ou deux coups.
Veuillez contacter votre médecin si les symptômes s’aggravent ou si une amélioration n'est pas visible après deux semaines.
Enfants:
L’emploi et la sécurité d’emploi de Traumalix forte Spray chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études systématiques.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Traumalix forte Spray peut-il provoquer?

L’utilisation de Traumalix forte Spray peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas rares, des réactions allergiques locales peuvent survenir, par exemple des rougeurs, dermite de contact et des éruptions cutanées, qui disparaissent rapidement, en règle générale, dès l’interruption du traitement.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Traumalix forte Spray?

1 ml Traumalix forte Spray contient :
Principe actif: 100 mg d’étofénamate (1 coup de pulvérisateur = 10 mg d’étofénamate)
Excipients: macrogol 400, propylènglycol, excip. ad solut.

Où obtenez-vous Traumalix forte Spray? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Traumalix forte Spray est en vente dans les pharmacies sans ordonnance médicale. Une unité contient un flacon à pulvérisateur à air avec 50 ml de solution.

Numéro d’autorisation

51’379 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).