Betoptic® S, suspension ophtalmique

Qu’est-ce que la suspension ophtalmique Betoptic S et quand doit-elle être utilisée?

La suspension ophtalmique Betoptic S est un médicament pour la diminution de la pression intraoculaire élevée en présence de glaucome. La suspension ophtalmique Betoptic S doit être utilisée uniquement sur ordonnance médicale.

Quand la suspension ophtalmique Betoptic S ne doit-elle pas être utilisée?

Lors d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à une substance contenue dans la suspension ophtalmique Betoptic S.
Les patients souffrant de maladies cardiaques graves et d'affections respiratoires graves (comme un asthme grave et une bronchopneumopathie obstructive chronique sévère) ne doivent pas utiliser ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de la suspension ophtalmique Betoptic S?

Une vue floue passagère et d'autres troubles visuels peuvent altérer l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines. Si la vue devient floue après l'instillation du médicament, les patients ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines jusqu'à ce que ce trouble ait disparu.
Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d'autres maladies (en particulier: affections cardiaques, affections vasculaires, affections respiratoires, affections cornéennes, diabète et dysfonction de la glande thyroïde) faiblesse musculaire, êtes allergique ou prenez déjà des médicaments (même en automédication!). Avant une opération, veuillez également informer votre médecin ou pharmacien.
Vous ne devez pas utiliser la suspension ophtalmique Betoptic S si vous avez moins de 18 ans, car on ne dispose pas d'informations suffisantes sur la sécurité de la suspension ophtalmique Betoptic S pour les patients de moins de 18 ans.

La suspension ophtalmique Betoptic S peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement?

Pendant la grossesse ou l'allaitement, utilisez ce médicament uniquement sur autorisation du médecin ou pharmacien.

Comment utiliser la suspension ophtalmique Betoptic S?

Bien agiter le flacon avant l'emploi, bien le refermer immédiatement après l'emploi.
Adultes:
Observez strictement la dose recommandée par le médecin; ne la changez jamais sans autorisation médicale. (Sauf avis contraire du médecin, instiller dans l'œil atteint 1-2 gouttes 2× par jour, le matin et le soir.)
L'utilisation et la sécurité d'emploi de la suspension ophtalmique Betoptic S chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas encore été étudiées.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Consultez votre médecin ou pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.

Quels effets secondaires la suspension ophtalmique Betoptic S peut-elle provoquer?

L'utilisation de la suspension ophtalmique Betoptic S peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquents (peuvent toucher plus de 10 personnes sur 100):
Effets indésirables dans l'œil: inconfort (12%).
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 10 personnes sur 100):
Effets indésirables dans l'œil: vision trouble, écoulement lacrymale augmenté.
Effets indésirables généraux: céphalées.
Occasionnels (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 100):
Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
Effets indésirables généraux:
arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 1000):
Effet indésirable dans l'œil: cataracte.
Effets indésirables généraux: anxiété, syncope, vertiges, hypotension, toux, sécrétions nasales importantes, troubles du goût, inflammation de la muqueuse de la langue, réactions cutanées, rash cutané, baisse du désir sexuel.
Les expériences aquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
hypersensibilité, insomnie, dépressions, vertiges, rougeur de la paupière, arythmies cardiaques, chute de cheveux, asthénie.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Remarques particulières
Bien agiter le flacon avant l'emploi. Afin d'éviter une contamination microbienne de la suspension ophtalmique, ne touchez pas le compte-gouttes du flacon avec vos mains ou vos yeux. Refermez bien le flacon immédiatement après l'emploi de la suspension ophtalmique.
Conservation
N'utilisez pas la suspension ophtalmique au-delà de la date de péremption («A utiliser») et pas plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.
Stockage
Conservez le médicament à la température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque flacon entamé plus de 30 jours, afin que la suspension ophtalmique soit éliminée d'une façon appropriée.

Que contient la suspension ophtalmique Betoptic S?

1 ml de de la suspension ophtalmique contient: 2,5 mg de bétaxolol, chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et excipients.

Où obtenez-vous la suspension ophtalmique Betoptic S? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacies, seulement sur ordonnance médicale.
Présentations:
·flacon compte-gouttes de 5 ml
·emballage économique de 3× 5 ml

Numéro d’autorisation

51760 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).