Luffa-Lobelia comp. Heel, comprimés

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si les symptômes persistent, s'aggravent ou réapparaissent, consultez un médecin. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Luffa-Lobelia comp. Heel peut être pris simultanément.

Quand Luffa-Lobelia comp. Heel ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Le médicament ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants. Le Luffa-Lobelia comp. Heel ne doit pas être administré aux enfants en bas âge. Si vous souffrez d’une maladie de la thyroïde, ne pas utiliser sans avis médical. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Luffa-Lobelia comp. Heel peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Luffa-Lobelia comp. Heel?

Sauf prescription contraire du médecin, chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans, laisser fondre dans votre bouche 1 comprimé 3 fois par jour. Dans les cas aigus, 1 comprimé toutes les 15 minutes (pendant une durée allant jusqu'à 2 heures, ce qui correspond à 9 comprimés au maximum). Continuez ensuite avec la posologie standard, la dose quotidienne maximale est de 12 comprimés. Ne doublez pas la dose, si vous oubliez de prendre la dose précédente.
Ne pas administrer chez les jeunes enfants de moins de 2 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Luffa-Lobelia comp. Heel peut-il provoquer?

La fréquence est indéterminée: (elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)
Réactions d'hypersensibilité (démangeaisons, gonflement).
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Luffa-Lobelia comp. Heel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Luffa-Lobelia comp. Heel?

1 comprimé (301,5 mg) contient:
Principes actifs
Aralia racemosa (HAB) D1 25,0 mg
Arsenum iodatum (HAB) D8 (HAB 5a) 25,0 mg
Lobelia inflata (HAB) D6 25,0 mg
Luffa operculata (HAB) D12 25,0 mg
Excipients
Lactose monohydraté 300,0 mg, magnésium stéarate.

Où obtenez-vous Luffa-Lobelia comp. Heel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 50 et 250 comprimés.

Fabricant

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Numéro d’autorisation

52680 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).