Cotenolol-Mepha-Neo/- mite

Qu'est-ce que Cotenolol-Mepha-Neo/- mite et quand est-il utilisé?

Cotenolol-Mepha-Neo/- mite associe dans un seul comprimé filmé deux substances actives dont les effets antihypertensifs se complètent judicieusement.
Cotenolol-Mepha-Neo/- mite contient les principes actifs aténolol et chlortalidone. L'aténolol abaisse la pression sanguine et diminue le travail cardiaque sans influencer la musculature des voies respiratoires, ce qui constitue un effet indésirable d'autres substances apparentées à l'aténolol. Par conséquent, même les patients souffrant de maladies des voies respiratoires (dyspnée, asthme) peuvent prendre Cotenolol-Mepha-Neo/- mite en observant la prudence adéquate.
La chlortalidone abaisse la pression sanguine en augmentant l'élimination d'eau et de sel par les reins.
Cotenolol-Mepha-Neo/- mite ne peut être utilisé que sur prescription médicale et sous contrôle permanent d'un médecin.

Quand Cotenolol-Mepha-Neo/- mite ne doit-il pas être utilisé?

Si vous présentez une maladie cardiaque s'accompagnant d'un ralentissement du pouls (moins de 50 battements par minute), si vous souffrez d'une faiblesse cardiaque ou bloc cardiaque, vous ne devez pas prendre Cotenolol-Mepha-Neo/- mite. En cas d'insuffisance cardiaque, il faut un traitement spécial, consistant éventuellement en une association avec un autre médicament à visée cardiaque. Vous devez toujours informer votre médecin si vous avez déjà présenté, par le passé, une réaction allergique à Cotenolol-Mepha-Neo/- mite, respectivement à l'aténolol ou à la chlortalidone, ou si vous avez présenté auparavant un pouls très lent ou irrégulier, une pression artérielle très basse ou une très mauvaise irrigation artérielle. Au cas où on a constaté chez vous un phéochromocytome ou après un jeûne prolongé vous ne devez pas utiliser Cotenolol-Mepha-Neo/- mite. Il ne faut pas employer Cotenolol-Mepha-Neo/- mite pour le traitement des enfants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cotenolol-Mepha-Neo/- mite?

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Comme c'est le cas avec d'autres diurétiques, la chlortalidone contenue dans Cotenolol-Mepha-Neo/- mite peut aggraver un diabète ou la goutte.
Par conséquent, informez votre médecin si vous souffrez de diabète, si vous avez déjà subi une fois un accès de goutte ou prenez du disopyramide resp. de l'amiodarone contre l'irrégularité des battements cardiaques.
Si vous présentez des allergies, un asthme, des troubles respiratoires, des troubles circulatoires ou des anomalies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes, il faut utiliser Cotenolol-Mepha-Neo/- mite avec prudence. Il faut également être prudent en cas d'utilisation concomitante d'autres médicaments tels que lithium, antalgiques (médicaments contre la douleur), spray nasaux décongestionnants ou médicaments utilisés contre le rhume, les irrégularités du pouls et l'insuffisance cardiaque.
Si vous prenez de la clonidine en raison d'une hypertension artérielle ou de migraines, vous ne devez jamais arrêter de votre propre initiative la clonidine ou Cotenolol-Mepha-Neo/- mite, sans consulter votre médecin au préalable. De même, avant une intervention chirurgicale, le médecin anesthésiste doit connaître tous les médicaments que vous prenez.Consultez aussitôt votre médecin si vous constatez un ralentissement du pouls au-dessous de 50 battements par minute au cours du traitement ou si votre pression sanguine est trop basse. Les signes révélateurs en pareil cas sont de la fatigue et des vertiges quand vous vous relevez trop vite.Chez le diabétique Cotenolol-Mepha-Neo/- mite peut diminuer la réaction à l'insuline ou aux autres médicaments utilisés contre le diabète. Les symptômes d'un manque de sucre, comme l'accélération du pouls, peuvent être modifiés par Cotenolol-Mepha-Neo/- mite.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique,
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Cotenolol-Mepha-Neo/- mite peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

En période de grossesse ou d'allaitement, vous ne devriez autant que possible pas prendre de médicament. Cette mesure de précaution est notamment valable en ce qui concerne Cotenolol-Mepha-Neo/- mite.
Informez en tout cas votre médecin, si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez un enfant.

Comment utiliser Cotenolol-Mepha-Neo/- mite?

Respectez strictement les directives du médecin pour la prise de Cotenolol-Mepha-Neo/- mite. La dose habituelle pour adultes est de 1×/jour 1 comprimé filmé de Cotenolol-Mepha-Neo, dans les cas plus légers de 1×/jour 1 comprimé filmé de Cotenolol-Mepha-Neo mite. Chez les patients affectés de maladie rénale accompagnée de troubles de l'excrétion, le médecin ajustera la posologie en conséquence.
Avalez les comprimés sans les croquer, de préférence toujours à la même heure du jour, avec un peu d'eau ou de jus de fruit.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez-le dès que vous constatez l'oubli. Il ne faut toutefois pas prendre deux comprimés en même temps.
Vous ne devriez pas modifier la dose de votre médicament, ni cesser son emploi sans avoir consulté au préalable votre médecin. Une hypertension artérielle non contrôlée peut avoir des conséquences dangereuses.
Une interruption éventuelle du traitement doit se faire progressivement en l'espace de 1-2 semaines.
L'utilisation et la sécurité de Cotenolol-Mepha-Neo/- mite n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Cotenolol-Mepha-Neo/- mite peut-il provoquer?

La prise de Cotenolol-Mepha-Neo/- mite peut provoquer les effets secondaires suivants:On peut souvent noter une fatigue, des nausées, des vomissements, une diarrhée, un ralentissement du pouls et une froideur des mains et des pieds. Occasionnellement, on a observé des troubles du sommeil. Dans de rares cas, on a signalé une confusion mentale, des sensations vertigineuses, des maux de tête, des fluctuations de l'humeur, des cauchemars, des hallucinations, des fourmillements dans les mains et les pieds, des troubles visuels, une sécheresse oculaire, une diminution de la pression artérielle s'accompagnant de vertiges lors du passage trop rapide en position debout, des troubles respiratoires chez les asthmatiques, une sécheresse de la bouche, l'aggravation d'un psoriasis, des éruptions cutanées, une chute des cheveux et une impuissance.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir le médicament hors de la portée des enfants.
Les comprimés doivent être conservés dans l'emballage original à température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Une fois le médicament périmé, veuillez le rapporter à la pharmacie, qui se chargera de sa destruction.
Pour des plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cotenolol-Mepha-Neo/- mite?

1 comprimé filmé Cotenolol-Mepha-Neo contient comme principes actifs 100 mg d'aténolol et 25 mg de chlortalidone ainsi que des excipients.
1 comprimé filmé Cotenolol-Mepha-Neo mite contient comme principes actifs 50 mg d'aténolol et 12.5 mg de chlortalidone ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Cotenolol-Mepha-Neo/- mite? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Cotenolol-Mepha-Neo
Emballages à 20 et 100 comprimés filmés.
Cotenolol-Mepha-Neo mite
Emballages à 30 et 100 comprimés filmés.

Numéro d'autorisation

53087 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).