Casodex®

Qu'est-ce que Casodex et quand doit-il être utilisé?

Le principe actif de Casodex est le bicalutamide qui inhibe l'effet indésirable des androgènes (hormones sexuelles masculines) sur la croissance des cellules prostatiques.
Au dosage de 50 mg, Casodex est utilisé pour traiter le cancer de la prostate avancé avec métastases en association à un autre traitement médicamenteux ou chirurgical.
Au dosage de 150 mg, Casodex est utilisé pour traiter le cancer de la prostate localement avancé sans métastases lorsque l’on ne peut pas recourir à un autre traitement médicamenteux, à un traitement chirurgical ou à une radiothérapie Il peut également être utilisé comme traitement complémentaire après une ablation chirurgicale de la tumeur ou une radiothérapie.
Casodex doit exclusivement être utilisé sur prescription médicale et sous surveillance médicale continue.

Quand Casodex ne doit-il pas être utilisé?

Casodex ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
Casodex ne doit pas être pris par les femmes, surtout pendant la grossesse ou l'allaitement.
Casodex ne doit pas non plus être pris par les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Casodex?

Casodex doit être utilisé avec prudence en cas de maladie hépatique moyennement grave ou grave. C'est pourquoi le médecin contrôlera éventuellement votre fonction hépatique avant et pendant le traitement.
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie du cœur ou des vaisseaux sanguins, y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie), ou si vous prenez des médicaments pour ces affections. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté lors de l’utilisation de Casodex.
Casodex peut interférer avec certains médicaments utilisés pour traiter les problèmes de rythme cardiaque (p. ex. quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque s’il est utilisé avec certains autres médicaments (p. ex. la méthadone, la moxifloxacine (antibiotique) et les antipsychotiques).
Il se peut que Casodex renforce l'effet des médicaments anticoagulants. Si vous devez prendre ce type de médicaments, il faut donc en informer votre médecin.
Casodex contient du lactose comme excipient. C'est pourquoi la prudence est recommandée chez les patients ayant une intolérance au lactose.
Si vous souffrez de diabète, Casodex peut aggraver votre diabète ou influencer votre glycémie. Vous devez donc informer votre médecin si vous êtes diabétique.
Pendant que vous prenez Casodex et encore pendant 130 jours après l’arrêt du traitement, vous et/ou votre partenaire devriez utiliser une méthode de contraception fiable. Veuillez-vous adresser à votre médecin si vous avez des questions sur la contraception.
En raison d’effets secondaires tels que vertiges et somnolence, Casodex peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication) en usage interne ou externe!

Casodex peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Casodex ne doit pas être pris par les femmes, surtout pendant la grossesse ou l’allaitement.

Comment utiliser Casodex?

La posologie usuelle est de 1 comprimé pelliculé (50 mg resp. 150 mg) par jour. Prenez toujours les comprimés pelliculés au même moment, par exemple au petit déjeuner. Peu importe que vous avaliez les comprimés pelliculés avant, pendant ou après le repas. Si vous avez oublié de prendre le comprimé pelliculé un jour, il ne faut pas le prendre plus tard, mais prendre le comprimé pelliculé suivant le lendemain, à l'heure habituelle. Si vous avez pris une dose supérieure à la dose prescrite, consultez votre médecin.
Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite. Si vous pensez que l'effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Quels effets secondaires Casodex peut-il provoquer?

La prise de Casodex peut provoquer les effets indésirables suivants:
Casodex 50 mg et 150 mg
Très fréquents ou fréquents: bouffées de chaleur, gonflement des seins, tensions mammaires/seins douloureux, faiblesse, douleurs thoraciques, douleurs abdominales, douleurs dorsales, constipation, troubles digestifs, nausées, flatulences, vertiges, accumulation de liquide dans les tissus, peau sèche, éruptions cutanées, démangeaisons, troubles de la fonction hépatique, évent. avec jaunisse (peau et yeux jaunes), sang dans l’urine, somnolence, diminution du désir sexuel, impuissance, prise de poids ou perte de poids, augmentation du taux de sucre sanguin, anémie, manque d’appétit, chute des cheveux ou pilosité accrue, dépression.
Occasionnels: réactions allergiques y compris œdème du visage, des lèvres et de la gorge ou avec formation de plaques prurigineuses, urticaire, pneumopathie sévère.
Rares: défaillance hépatique, sensibilité à la lumière.
Casodex 50 mg
Fréquents: insuffisance cardiaque et défaillance cardiaque.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Casodex est un médicament très puissant qui doit être conservé hors de portée des enfants. Conservez Casodex à l'abri de la lumière et en dessous de 30 °C.
Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date imprimée sur la boîte avec la mention «EXP». Si vous possédez des comprimés périmés, veuillez les rapporter à votre pharmacie, en vue de leur destruction.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée au corps médical.

Que contient le Casodex?

1 comprimé pelliculé contient comme principe actif 50 mg resp. 150 mg de bicalutamide et des excipients.

Où obtenez-vous Casodex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Casodex est vendu en pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés à 50 mg.
Emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés à 150 mg.

Numéro d’autorisation

53'312 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

AstraZeneca AG, 6301 Zug

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).