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Information destinée au patient sur Rinosedin, spray nasal:Streuli Pharma AG
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Rinosedin, spray nasal

Qu’est-ce que Rinosedin et quand doit-il être utilisé?

Rinosedin est utilisé contre les rhumes de diverse nature. Il est conçu pour être appliqué dans les narines, où il exerce un effet vasoconstricteur qui décongestionne les muqueuses du nez et de la gorge. Cet effet permet au patient enrhumé de respirer plus facilement par le nez. L'effet survient en quelques minutes et persiste durant plusieurs heures.
Rinosedin ne doit pas être utilisé plus d'1 semaine, une utilisation plus longue pouvant entrainer une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Quand Rinosedin ne doit-il pas être utilisé?

Comme d'autres produits décongestionnants, Rinosedin ne doit pas être utilisé après une opération transnasale (intervention chirurgicale dans la région du nez exposant la dure-mère).
Rinosedin ne doit pas être utilisé en cas de muqueuse nasale sèche (rhinitis sicca), de glaucome à angle aigu ou d'hypersensibilité connue à la xylométazoline ou à l'un des excipients du produit.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Rinosedin?

L'utilisation de Rinosedin peut entraîner des troubles du sommeil et de la vue ou des vertiges, qui témoignent d'une trop grande sensibilité au produit.
Veuillez consulter votre médecin si
·ces manifestations sont très gênantes,
·votre rhume persiste ou s'aggrave ou
·d'autres troubles apparaissent.
Rinosedin doit être utilisé avec précaution en cas d'hypertension, de maladie cardio-vasculaire, d'hyperactivité de la thyroïde ou de diabète (diabetes mellitus).
Rinosedin ne doit pas être utilisé pendant plus d'1 semaine parce que, pendant une utilisation plus longue, une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite medicamentosa ) peut se manifester avec des symptômes similaires à ceux d'un rhume.
Rinosedin 0.1% ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Rinosedin ne doit pas entrer en contact avec la bouche ou les yeux.
Ne pas dépasser la dose recommandée, particulièrement chez les enfants et les patients plus âgés.
Si vous utilisez des antidépresseurs (antidépresseurs triou tétracycliques, IMAO) ou des médicaments contre la maladie de Parkinson (levodopa), vous ne devez pas utiliser Rinosedin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Rinosedin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l‘allaitement?
Ne pas utiliser Rinosedin pendant la grossesse ou l’allaitement. Pendant l'allaitement, Rinosedin doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Comment utiliser Rinosedin?

Sauf prescription contraire du médecin, vous devez vous tenir aux recommandations posologiques suivantes:
Rinosedin spray nasal 0.1%:
Uniquement pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.
1 pulvérisation avec le spray nasal 0.1% dans chaque narine. Répéter si besoin; en général, 3-4 applications par jour suffisent.
Mode d'emploi du spray nasal:

Spray nasal (sans gaz propulseur): Bien se nettoyer le nez (se moucher).Enlever le capuchon de protection. Avant la première utilisation, pomper plusieurs fois jusqu'à l'apparition d'une nébulisation régulière. Pour les applications ultérieures, le spray nasal est immédiatement prêt à l'emploi. Si la nébulisation ne devait pas se diffuser entièrement après une pause plus longue, actionner de nouveau 4× la pompe.

Introduire l'embout du spray nasal dans la narine et exercer une seule pression sur l'appareil. Inspirer légèrement au moment de la pression. Remettre le capuchon de protection après chaque emploi.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Rinosedin peut-il provoquer?

Arrêtez l'utilisation de Rinosedin et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous ou chez votre enfant; cela pourrait être une réaction allergique:
·problème de respiration ou de déglutition;
·gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau du larynx;
·fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau;
·battements cardiaques irréguliers
Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100):
Sècheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale.
Effets secondaires très rares (chez 1 à 10'000 patients):
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vue trouble, palpitation irrégulière ou accélérée, gonflement d'origine médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15–25 °C) et tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Rinosedin?

Le spray nasal Rinosedin pour adultes contient 1 mg/ml de chlorhydrate de xylométazoline (corr. 0,09 mg par pulvérisation).
L’agent conservateur chlorure de benzalkonium et d’autres excipients.

Où obtenez-vous Rinosedin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale:
Rinosedin spray nasal 0,1%: Flacon à 10 ml.

Numéro d’autorisation

53348 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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