Sanukehl Myc D6, gouttes à avaler et à frictionner

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanukehl Myc D6 peut être pris/utilisé simultanément.

Quand Sanukehl Myc D6 ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Il n'existe pas d'expériences suffisamment documentées sur l'utilisation de Sanukehl Myc D6 chez les jeunes de moins de 18 ans. L'utilisation n'est donc pas recommandée chez les jeunes de moins de 18 ans. Les médicaments ou thérapies à effet immunosuppresseur peuvent altérer l'efficacité de Sanukehl Myc D6. Un intervalle de 4 semaines doit être observé avant et après le traitement avec des vaccins vivants administrés par voie orale.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sanukehl Myc D6 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser Sanukehl Myc D6?

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Posologie/ mode d’emploi chez l’adulte dès 18 ans: à prendre: dans les cas aigus, 5–10 gouttes toutes les 12–24 heures avant un repas. Dans les cas chroniques, 10 gouttes toutes les 48 heures avant un repas.
À frictionner: 5–10 gouttes sur la partie atteinte ou dans le pli du coude tous les 1–2 jours.
L'utilisation et la sécurité de Sanukehl Myc D6 n'ont pas encore été testées chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. L'utilisation chez les jeunes de moins de 18 ans n’est donc pas recommandée. Après un traitement de maximum 8 semaines, une pause thérapeutique de plusieurs mois doit être entreprise. Les médicaments homéopathiques ne doivent pas non plus être utilisés pendant de longues périodes sans avis médical.

Quels effets secondaires Sanukehl Myc D6 peut-il provoquer?

La prise/utilisé de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl Myc D6 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
En raison de la teneur en composants organiques spécifiques de Sanukehl Myc D6, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir dans de rares cas.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu’au» sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
Le médicament doit être utilisé dans les 60 jours suivant son ouverture.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl Myc D6?

1 ml de liquide (22 gouttes) contient:
Principes actifs
Mycobacterium bovis extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml
Excipients
eau purifiée

Où obtenez-vous Sanukehl Myc D6? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 10 ml.

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, D-27316 Hoya

Numéro d’autorisation

53405 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).