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Information destinée au patient sur Sanukehl Prot D6, gouttes à avaler et à frictionner:ebi-pharm ag
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Sanukehl Prot D6, gouttes à avaler et à frictionner

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si le Sanukehl Prot D6 peut être pris/utilisé simultanément.

Quand le Sanukehl Prot D6 ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Sanukehl Prot D6 ne doit pas être utilisé
·lors d’hypersensibilité connue aux genres de Proteus
·lors de maladies auto-immunes
·chez les enfants de moins de 12 ans
·chez les femmes enceintes et allaitantes
Il n'existe pas d'expériences suffisamment documentées sur l'utilisation de Sanukehl Prot D6 chez les jeunes de moins de 18 ans. L'utilisation n'est donc pas recommandée chez les jeunes de moins de 18 ans. Les médicaments ou thérapies à effet immunosuppresseur peuvent altérer l'efficacité de Sanukehl Prot D6. Un intervalle de 4 semaines doit être observé avant et après le traitement avec des vaccins vivants administrés par voie orale.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sanukehl Prot D6 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sanukehl Prot D6 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Sanukehl Prot D6?

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Posologie / mode d’emploi chez l’adulte: à prendre: Dans les cas aigus, 5–10 gouttes toutes les 12–24 heures avant un repas. Dans les cas chroniques, 10 gouttes toutes les 48 heures avant un repas.
À frictionner: 5–10 gouttes sur la partie atteinte ou dans le pli du coude tous les 1–2 jours.
L’utilisation et la sécurité de Sanukehl Prot D6 n’ont pas encore été testées chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. L’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’est donc pas recommandée. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.

Quels effets secondaires Sanukehl Prot D6 peut-il provoquer?

La prise / utilisé de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl Prot D6 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
En raison de la teneur en composants organiques spécifiques de Sanukehl Prot D6, des réactions d’hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent survenir, dans de rares cas et cela peut déclencher une allergie au composant Proteus vulgaris.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu’au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Délai d’utilisation après ouverture
Le médicament doit être utilisé dans les 60 jours suivant son ouverture.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl Prot D6?

1 ml de liquide (22 gouttes) contient:
Principes actifs
Proteus vulgaris extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml
Excipients
eau purifiée

Où obtenez-vous Sanukehl Prot D6? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 10 ml.

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Numéro d’autorisation

53406 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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