Acyclovir-Mepha® 200/400/800

Qu’est-ce que Acyclovir-Mepha et quand est-il utilisé?

Acyclovir-Mepha est un médicament utilisé contre le virus de l’herpès. Le principe actif de Acyclovir-Mepha freine la multiplication des virus herpétiques sans compromettre les processus métaboliques normaux. Les virus herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.
Les comprimés s’utilisent dans les lésions cutanées étendues, lors d’une atteinte des muqueuses ou dans les manifestations pathologiques générales, de même que dans le zona.
Acyclovir-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Acyclovir-Mepha ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Acyclovir-Mepha en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ou à l’un des adjuvants entrant dans la composition des comprimés d’Acyclovir-Mepha.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Acyclovir-Mepha?

Lors d’un trouble connu de la fonction rénale, il faut en informer le médecin, la dose devant être adaptée le cas échéant.
En cas d’herpès génital, éviter tout contact sexuel, en raison du risque de contamination du partenaire.
Ce médicament risque de compromettre la capacité de réaction, l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des outils ou des machines.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez déjà d’autres médicaments à usage interne ou externe (même en automédication!).

Acyclovir-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

En raison des expériences acquises à ce jour, le médicament n’implique aucun risque pour l’enfant lors de son utilisation conforme.
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, informez-en votre médecin. Vous ne devez pas prendre Acyclovir-Mepha sans autorisation médicale expresse.
Pendant la prise de Acyclovir-Mepha, il faut renoncer à l’allaitement.

Comment utiliser Acyclovir-Mepha?

Les comprimés sont à avaler.
Il faut veiller à ingérer suffisamment de liquide pendant un traitement par comprimés d’Acyclovir-Mepha.
Sauf prescription contraire de votre médecin, les posologies suivantes sont applicables:
Adultes et enfants de plus de 2 ans: 1 comprimé à 200 mg 5 fois par jour (toutes les 4 heures avec pause nocturne de 8 heures), pendant au moins 5 jours.
Enfants de moins de 2 ans: la moitié de la posologie ci-dessus. N’utiliser des doses plus élevées que sur pres­cription médicale.
Zona
2 comprimés à 400 mg, 5 fois par jour, pendant 7 jours ou 1 comprimé à 800 mg 5 fois par jour, pendant 7 jours.
La durée du traitement sera fixée par votre médecin.
En cas de fonction rénale réduite, le médecin adaptera la posologie en conséquence.
Une fois commencé, le traitement par virostatiques doit être maintenu pendant toute la durée prescrite par le médecin. Les symptômes d’une maladie disparaissent souvent avant la guérison définitive de l’infection. Une durée d’utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement peuvent entraîner une récidive de l’affection.
Ne changez pas de votre propre chef la posologie pres­crite. Si vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels effets secondaires Acyclovir-Mepha peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants risquent d’apparaître pendant la prise de Acyclovir-Mepha:
Lors de l’administration des comprimés, des maux de tête et des vertiges ainsi que, dans de rares cas, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l’urticaire, une sensibilité de la peau à la lumière ou une rougeur cutanée risquent d’apparaître; des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs de ventre sont également possibles.
Rarement, des troubles neurologiques passagers tels que tremblements, confusion, hallucinations, dépression, fatigue, somnolence, troubles des mouvements ou du langage, de même que crises de convulsion et évanouissement, ont été rapportés, et ceci notamment chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale.
Une chute de cheveux a rarement été signalée, un rapport avec l’emploi de l’ aciclovir n’étant cependant pas nettement démontré.
A l’apparition de troubles respiratoires, de sensation d’oppression et de douleurs dans la poitrine, d’un gonflement du visage, des lèvres, des paupières ou des membres, il faut immédiatement en informer votre médecin et ne pas poursuivre la prise de Acyclovir-Mepha sans son autorisation expresse. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.
Lorsque apparaissent d’autres effets secondaires que vous soupçonnez être en rapport avec la prise d’Acyclovir-Mepha, vous devez immédiatement consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous observez un effet secondaire quelconque ne figurant pas sur cette notice, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenez ce médicament hors de portée des enfants.
Conservez le médicament au sec, dans son emballage d’origine et à température ambiante (15–25 °C).
Ce médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée par «EXP» sur l’emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Acyclovir-Mepha?

Les comprimés contiennent 200 mg, 400 mg ou 800 mg d’acyclovir, de même que les adjuvants requis pour la fabrication des comprimés.

Où obtenez-vous Acyclovir-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Acyclovir-Mepha est en vente en pharmacies sur ordonnance médicale non renouvelable.
Présentations
Acyclovir-Mepha 200 mg: Emballages de 25 comprimés.
Acyclovir-Mepha 400 mg: Emballages de 30 et 70 comprimés.
Acyclovir-Mepha 800 mg: Emballages de 35 comprimés.

Numéro d’autorisation

53668 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma SA, Aesch/BL.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).