Pulmofor® Sirop

Qu’est-ce que Pulmofor et quand doit-il être utilisé?

Le sirop Pulmofor est un antitussif contenant le principe actif dextrométhorphane. Le dextrométhorphane calme un réflexe tussigène excessif. Utilisé à des doses conformes aux recommandations, son effet débute 15–30 min après administration orale et persiste en général pendant 6 heures et plus.
Pulmofor est utilisé pour le traitement de la toux d’origine diverse, en particulier de la toux sèche irritative.
Pulmofor ne contient pas de sucres cariogènes.

Quand Pulmofor ne doit-il pas être utilisé?

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants et pendant un traitement avec certains médicaments contre les troubles dépressifs (appelés inhibiteurs de la MAO).
Le sirop Pulmofor est édulcoré au sorbitol, lequel se transforme en fructose lors de la digestion. Vous ne devez donc pas utiliser le sirop Pulmofor si vous souffrez (ou si votre enfant souffre) d’un trouble héréditaire (rare) du métabolisme des sucres (appelé intolérance au fructose).
Pulmofor ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 1 an.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor?

La toux est un mécanisme de défense de l’organisme qui a des causes précises. Si votre toux ou celle de votre enfant dure plus d’une semaine, vous devriez consulter votre médecin, afin qu’il en détermine la cause et exclue une maladie grave et, si nécessaire, prescrive un traitement spécifique.
Si vous souffrez d’asthme, d’autres maladies respiratoires chroniques ou d’une maladie du foie, n’utilisez Pulmofor que sur ordonnance médicale.
En cas de réactions d’hypersensibilité (allergie), arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Les réactions d’hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, des oedèmes au visage, une accélération des battements du coeur, des malaises et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés, elles peuvent aller jusqu’à la perte de conscience et au choc (appelé choc cardio-circulatoire).
Chez certaines personnes, p.ex. des patients atteints d’une maladie du foie ou des reins ainsi que chez des personnes ayant une disposition héréditaire (génétique), l’élimination du principe actif dextrométhorphane est nettement ralentie. Chez ces personnes, non seulement l’effet antitussif mais avant tout les effets secondaires peuvent s’accentuer déjà après 3 à 4 jours de traitement. Votre médecin vous en expliquera les raisons.
Vous devez être attentif au fait que Pulmofor, même utilisé conformément aux prescriptions, peut modifier vos capacités de réaction au point d’entraver votre aptitude à la conduite d’un véhicule ou à l’utilisation d’une machine. Cela est valable à plus forte raison lorsque le traitement dépasse 3 à 4 jours et lorsque vous prenez en même temps des boissons alcooliques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Pulmofor peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ou si vous allaitez vous devriez, par mesure de précaution, éviter de prendre des médicaments. En ce qui concerne Pulmofor, il n’est pas connu s’il peut porter préjudice à la santé de l’enfant à naître ou du nourrisson. Pendant la grossesse, vous ne devriez prendre ce médicament que si votre médecin vous l’a prescrit expressément. Si vous prenez Pulmofor juste avant la fin de la grossesse, cela peut conduire à des difficultés respiratoires chez le nouveau-né.
Le dextrométhorphane passe en faibles quantités dans le lait maternel. Par précaution, son utilisation est déconseillée pendant l’allaitement.

Comment utiliser Pulmofor?

Sauf autre prescription du médecin:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml de sirop 3–4 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml de sirop 3–4 fois par jour.
Enfants de 1 à 6 ans: 2,5 ml de sirop 3–4 fois par jour.
Utiliser la mesurette jointe à l’emballage.
Il est recommandé de prendre Pulmofor de préférence après les repas et la dernière dose le soir avant le coucher. Deux prises devraient être séparées par un intervalle d’au moins 6 heures.
Si vous êtes une personne âgée ou si vous souffrez d’une maladie du foie, votre médecin pourra vous prescrire de commencer le traitement avec des doses inférieures à celles recommandées ci-dessus.
Si après 7 jours de traitement la toux n’a pas disparu ou diminué de façon substantielle ou si elle s’est encore aggravée, vous devez consulter un médecin afin qu’il réévalue le traitement (voir ci-dessus «Quelles sont les précautions à observer?»).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Pulmofor peut-il provoquer?

La prise de Pulmofor peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement: nausées et vomissements, constipation, fatigue, vertiges.
Rarement: perte d’appétit, diarrhée, réactions d’hypersensibilité (allergies), agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec détresse respiratoire, ralentissement respiratoire.
Les effets secondaires de Pulmofor peuvent être plus prononcés ou se manifester plus fréquemment lorsqu’il est pris en doses plus élevées, pendant une durée plus longue ou en même temps que d’autres médicaments (voir ci-dessus: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor?»).
En cas de surdosage, c’est-à-dire en cas de prise de quantités supérieures aux doses recommandées et/ou en cas de prise à des intervalles plus rapprochés que ceux recommandés, les effets secondaires mentionnés ci-dessus et les risques mentionnés dans le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor?» augmentent. Autres signes d’un surdosage: transpiration, palpitations cardiaques, vision floue, état d’excitation et perte de conscience. Chez les enfants et en particulier les enfants en bas âge, un surdosage peut avoir des conséquences graves.
Si des signes d’un surdosage apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Pulmofor et consulter un médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Pulmofor doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Pulmofor?

10 ml de sirop contiennent comme principe actif 25 mg de bromhydrate de dextrométhorphane, correspondant à 18,5 mg de dextrométhorphane.
Le sirop contient en outre de la saccharine, du cyclamate, des arômes (avec vanilline et essence de bergamote), le conservateur benzoate de sodium (E 211) et d’autres excipients.

Où obtenez-vous Pulmofor? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 200 ml.

Numéro d’autorisation

53979 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Vifor Consumer Health SA, Villars-sur-Glâne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).