Prostasan®

Qu’est-ce que les capsules Prostasan et quand doivent-elles être utilisées?

Les capsules Prostasan sont une préparation phytothérapeutique à base d’extrait lipophile de fruits du palmier nain d’Amérique (sabal) utilisée pour soulager les troubles consécutifs à un début d’hyper trophie de la prostate tels que besoin fréquent d’uriner, miction retardée, pertes postmictionnelles, sensation de n’avoir pas entièrement vidé la vessie et difficultés à uriner.

Comment utiliser les capsules Prostasan?

Adultes : prendre 1 capsule par jour après un repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires les capsules Prostasan peuvent-elles provoquer?

Dans des cas exceptionnels, la prise de médicaments contenant de l’extrait de fruits du sabal peut s’accompagner de légers renvois. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Les capsules Prostasan doivent être conservées à température ambiante (15 - 25° C) et hors de portée des enfants. Les capsules Prostasan ne doivent pas être utilisées au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Où obtenez-vous les capsules Prostasan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 30 et 90 capsules.

Numéro d’autorisation

54010 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Bioforce SA, CH-9325 Roggwil

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).