Liberol® Baume

Qu’est-ce que Liberol baume et quand doit-il être utilisé?

Le baume Liberol est utilisé en friction dans le traitement symptomatique des refroidissements accompagnés de toux, de rhume et d'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet du baume Liberol est dû à l'effet combiné d'huiles essentielles et de camphre qui dégagent les voies respiratoires et liquéfient les glaires.

Quand Liberol baume ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Liberol baume ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans.
Liberol baume ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité aux huiles essentielles et au camphre.
Ne pas appliquer sur une peau abîmée ou sur une muqueuse.
Utiliser Liberol baume avec précaution et pendant une courte durée chez les enfants âgés de moins de 7 ans.
La prudence est de rigueur chez les patients souffrant d’asthme bronchique, de coqueluche, de laryngite striduleuse (faux croup) ou d’autres maladies des voies respiratoires associées à une hypersensibilité marquée des voies respiratoires. L’inhalation des vapeurs en application externe peut entraîner une contraction de la musculature bronchique.
Les patients présentant une lésion préexistante de la fonction rénale peuvent utiliser Liberol baume uniquement pendant une courte période de temps et sur des surfaces peu étendues.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication!).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe!

Liberol baume peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Le baume Liberol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Liberol baume?

En cas de refroidissement accompagné de toux, de rhume et de catarrhe, frictionner le soir la poitrine et le dos avec Liberol baume, bien masser et couvrir chaudement. Le traitement peut être répété jusqu'à 5 fois par jour si nécessaire.
Adultes et enfants dès 7 ans: appliquer environ 2 cm de baume.
Enfants dès 2 ans et jusqu'à 7 ans: appliquer environ 0,5-1 cm de baume.
Bien se laver les mains après l'application.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien, ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Liberol baume peut-il provoquer?

L'utilisation de Liberol baume peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement: irritations de la peau (démangeaisons, rougeur), eczémas de contact, irritations des muqueuses, envie de tousser, renforcement de la contraction des bronches. Dans un tel cas, interrompre le traitement et éventuellement consulter le médecin.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le médicament hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Liberol baume?

1 g de baume contient 60 mg de camphre racémique, huiles essentielles: 60 mg d'essence de pin nain, 60 mg d'essence de thym, 60 mg d'essence d'eucalyptus. Cette préparation contient en outre des excipients et le colorant chlorophylle E 141.

Où obtenez-vous Liberol baume? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
En tubes de 40 g.

Numéro d’autorisation

54089 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Doetsch Grether SA, 4051 Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).