Telfast® 120

Qu’est-ce que Telfast 120 et quand doit-il être utilisé?

Telfast est un antihistaminique. Il s’utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l’irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Quand Telfast 120 ne doit-il pas être utilisé?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des comprimés pelliculés Telfast ne doivent pas prendre Telfast.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Telfast.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Telfast 120?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Telfast.
Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu’en règle générale Telfast influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu’un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Telfast des personnes particulièrement sensibles.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (automédication!).

Telfast 120 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Durant la grossesse et l’allaitement, vous ne devez prendre Telfast qu’après consultation de votre médecin.

Comment utiliser Telfast 120?

Adultes et adolescents dès 12 ans
Telfast 120: prendre 1 comprimé pelliculé (120 mg) 1× par jour (de préférence le matin).
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Telfast 120 peut-il provoquer?

La prise ou l’utilisation de Telfast peut provoquer les effets secondaires suivants:
Maux de tête, fatigue, somnolence, nausée, diarrhée, bouche sèche, vertiges, tachycardie et palpitations se présentent occasionnellement; rarement insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars. L’incidence des effets indésirables constatés avec Telfast est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).
Des cas isolés d’éruptions cutanées, d’urticaire, de démangeaisons et des réactions d’hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d’eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver Telfast à température ambiante (15–25 °C), hors de portée des enfants.
Ces médicaments ne peuvent être utilisés que jusqu’à la date indiquée après «EXP» sur l’emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Telfast 120?

1 comprimé pelliculé Telfast 120 contient 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.
Chaque comprimé pelliculé contient: cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium; pelliculage: hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane, silice colloïdale anhydre, povidone, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge.

Où obtenez-vous Telfast 120? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale.
Telfast 120: emballages de 10 comprimés pelliculés.
En pharmacie sur ordonnance médicale.
Telfast 120: emballages de 30 comprimés pelliculés.

Numéro d’autorisation

54204 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

sanofi-aventis (suisse) sa, 1217 Meyrin/GE.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).