ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Cérina®:AHP (Schweiz) AG
Information patient complèteimprimé 
Forme gal./Grpe.th.PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsDistrib.Titulaire de l'AutorisationMise à jour 

Précautions

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Cérina?
Avant le début d'un traitement, un examen général et gynécologique approfondi doit être fait et une grossesse doit être exclue.
Durant le traitement, des examens préventifs de contrôle doivent être effectués à intervalles de 6 mois.
Lorsque, sur instruction de votre médecin, le traitement avec Cérina est complété par un traitement progestatif additionnel, ce qui est notamment nécessaire chez les femmes dont l'utérus est intact, une hémorragie de privation apparaît généralement après chaque traitement progestatif. Lors d'une utilisation cyclique de Cérina, le progestatif doit être pris durant les 12 derniers jours du traitement à l'estradiol. Votre médecin vous prescrira en cas de besoin un médicament approprié.
Si vous observez l'apparition d'hémorragies irrégulières ou fortes, informez-en votre médecin avant de poursuivre le traitement.
En cas de maladies telles qu'hypertension, épilepsie, insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, céphalées de type migraineux, diabète, nodules du sein et troubles abdominaux, ainsi que tumeurs bénignes de la musculature utérine (myome), le médecin traitant doit décider si un traitement hormonal peut être entrepris dans votre cas.
Veuillez également informer votre médecin si vous souffrez de varices, de troubles auditifs de l'oreille moyenne, de sclérose multiple, d'une maladie métabolique rare (porphyrie), d'une tendance augmentée aux crampes (tétanie), de chorée, de lésions bénignes du foie.
Votre médecin devrait également être informé de la présence de cancers du sein dans votre famille.
Dans le cadre de plusieurs études scientifiques, il a été rapporté que le risque d'un cancer du sein chez les femmes qui suivent une thérapie de substitution hormonale depuis plus de 5 ans est légèrement augmenté. L'augmentation du risque diminue légèrement dans les cinq années qui suivent l'arrêt de la thérapie de substitution hormonale. Il est alors de nouveau comparable au risque de cancer du sein chez les femmes qui n'ont pas suivi de traitement hormonal substitutif. Les cancers du sein constatés chez les femmes suivant une thérapie de substitution hormonale sont plutôt limités aux seins, alors que ce n'est pas le cas chez les femmes ne suivant pas de thérapie de substitution hormonale.
Votre médecin discutera avec vous les bénéfices et les risques d'une thérapie de substitution hormonale et il procédera aux examens nécessaires avant et regulièrement pendant la thérapie.

Motifs d'interruption immédiate du traitement
Première apparition ou apparition plus fréquente de céphalées inhabituellement fortes de type migraineux, troubles soudains de la perception (par exemple troubles visuels, troubles auditifs), premiers signes d'inflammation veineuse avec formation de caillots ou d'autres symptômes pouvant être associés à la formation de caillots (par exemple, douleurs inhabituelles dans les jambes ou gonflement des jambes, douleurs lancinantes lors de la respiration ou toux d'origine inconnue), sensation de douleur ou d'étroitesse dans la poitrine, opérations planifiées (6 semaines auparavant), alitement (par exemple après des accidents), survenue d'une jaunisse, d'une hépatite, de démangeaisons sur tout le corps, augmentation des crises épileptiques, forte élévation de la tension artérielle, grossesse.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si: vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez d'autres médicaments (même en automédication).

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home