Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Miflonide Breezhaler?

L'action de Miflonide Breezhaler n'intervient que plusieurs heures après l'inhalation et le plein effet seulement après plusieurs jours de traitement régulier. C'est pourquoi Miflonide Breezhaler n'est pas destiné à traiter une crise aiguë d'asthme. Votre médecin sait que faire dans ces cas.
L'utilisation de substances du type des corticostéroïdes diminue les défenses de l'organisme contre les infections. Le risque d'une maladie infectieuse est cependant moins élevé en inhalant Miflonide Breezhaler que par un traitement avec d'autres corticostéroïdes sous forme de comprimés. Veuillez tout de même éviter toute source potentielle d'infection durant votre traitement par Miflonide Breezhaler. Informez immédiatement votre médecin si vous contractez une maladie infectieuse lorsque vous êtes en traitement par Miflonide Breezhaler. Ceci est particulièrement important en cas de varicelle chez les enfants (rare chez les adultes), car la varicelle peut alors évoluer vers une forme grave. Il faut aussi être prudent en cas d'oreillons et de rougeole.
Si vous présentez des symptômes tels que fièvre, toux, difficultés à respirer ou douleurs en respirant, respiration sifflante, douleurs dans la poitrine en respirant (tous ces symptômes sont des signes d'une possible pneumonie), informez-en immédiatement votre médecin.
En cas d'infections pulmonaires, y compris la tuberculose pulmonaire, Miflonide Breezhaler ne devra être utilisé que lorsqu'un traitement antibiotique spécifique est administré simultanément. En cas d'emploi de doses excessives ou d'un traitement à long terme chez l'enfant, on ne peut exclure la possibilité de retards de croissance. C'est pourquoi le médecin surveillera étroitement la croissance des enfants suivant un traitement prolongé par Miflonide Breezhaler. Votre médecin décidera de ce traitement supplémentaire.
De temps en temps, votre médecin pourra suivre votre fonction surrénalienne. Les glucocorticoïdes inhalés peuvent engendrer des effets indésirables, qui concernent le corps entier. Les effets systémiques possibles sont le syndrome de Cushing, des symptômes de type Cushing, une fonction surrénalienne limitée, un retard de croissance chez les enfants et adolescents, une réduction de la densité osseuse, la cataracte et le glaucome (glaucome – augmentation de la pression interne de l'œil). Des effets psychiatriques ou des troubles du comportement, comme l'hyperactivité, des troubles du sommeil, de l'anxiété, de la dépression ou de l'agressivité (en particulier chez les enfants) peuvent survenir, moins fréquemment.
Si vous remarquez l'apparition d'une vision trouble ou d'autres troubles visuels, consultez votre médecin.
Miflonide Breezhaler contient du lactose. Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous souffrez de certains troubles héréditaires du métabolisme des sucres.
Si vous prenez simultanément d'autres médicaments, des effets indésirables peuvent survenir plus fréquemment. Il convient de porter une attention particulière lors de la prise simultanée des médicaments suivants: itraconazole, atazanavir, kétoconazole, ritonavir, nelfinavir, amiodarone, clarithromycine, les médicaments immunosuppresseurs et les médicaments destinés au traitement des infections par le VIH.
Miflonide Breezhaler 400 µg
L'enveloppe des capsules de ce médicament est colorée avec le colorant azoïque E 124 (Ponceau 4R) susceptible de provoquer des réactions d'hypersensibilité (par ex. rougeurs de la peau, malaise et/ou troubles de la respiration). Ces enveloppes de capsule servent uniquement de récipient pour la poudre à inhaler. Par conséquent, lorsque les capsules sont utilisées conformément au mode d'emploi, le colorant n'est pas inhalé et l'apparition de réactions d'hypersensibilité est peu probable.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).