Lamisil Pedisan® Crème/Spray

Qu’est-ce que Lamisil Pedisan et quand doit-il être utilisé?

Lamisil Pedisan crème et spray sont des médicaments destinés au traitement des mycoses des pieds. Lamisil Pedisan supprime les symptômes tels que démangeaisons, desquamations et rougeurs. Suite à un traitement d'une semaine avec Lamisil Pedisan, aucune récidive n'était survenue après 2 mois chez la plupart des patients.

Quand Lamisil Pedisan ne doit-il pas être utilisé?

N'utilisez pas Lamisil Pedisan si vous êtes allergique au principe actif terbinafine ou à l'un des excipients selon la composition.
Lamisil Pedisan crème n'a pas été étudiée pour l'emploi chez l'enfant de moins de 12 ans. En l'absence d'expérience clinique, l'application de Lamisil Pedisan crème chez l'enfant de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
Lamisil Pedisan spray n'a pas été étudiée pour l'emploi chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans. En l'absence d'expérience clinique, l'application de Lamisil Pedisan spray chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lamisil Pedisan?

La crème ou le spray de Lamisil Pedisan sont réservés à l'usage externe. Evitez tout contact avec les yeux. Si le produit entre en contact avec les yeux, il faut immédiatement rincer soigneusement les yeux à l'eau courante. Consultez votre médecin si les troubles ne disparaissent pas.
Le spray de Lamisil doit être utilisé avec précaution sur les plaies ouvertes car ce produit contient de l'alcool et du propylène glycol qui peuvent provoquer des irritations.
Lamisil Pedisan crème contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales.
Lors de mycoses importantes ou lorsque la mycose atteint aussi les ongles, consultez votre médecin.
N'appliquez aucun autre médicament sur les parties cutanées atteintes.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Lamisil Pedisan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Grossesse
Pendant la grossesse, Lamisil Pedisan ne doit être utilisé que sur ordonnance médicale expresse.
Si vous planifiez une grossesse, consultez d'abord votre médecin avant d'utiliser Lamisil Pedisan.
Allaitement
Pendant l'allaitement, Lamisil Pedisan ne doit pas être utilisé. Les enfants en bas âge ne doivent pas être mis en contact avec les parties cutanées traitées.

Comment utiliser Lamisil Pedisan?

Avant d'appliquer Lamisil Pedisan, lavez soigneusement les parties cutanées atteintes avec un tampon d'ouate et de l'eau chaude puis séchez soigneusement.
Lamisil Pedisan crème
Adultes et enfants dès 12 ans: Lamisil Pedisan crème peut être appliqué une fois par jour (matin ou soir). Appliquez une couche mince de Lamisil Pedisan crème sur et autour des parties cutanées atteintes, massez légèrement pour faire pénétrer.
Lamisil Pedisan spray
Adultes: Appliquez Lamisil Pedisan spray une fois par jour (matin ou soir) en imprégnant suffisamment la peau autour et sur les parties cutanées atteintes.
Schémas de traitement habituels:
Crème: 1 fois par jour pendant 1 semaine.
Spray: 1 fois par jour pendant 1 semaine.
Pour éviter les rechutes, suivez le traitement comme il est décrit ci-dessus. Si après une semaine aucune amélioration n'apparaît ou que les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lamisil Pedisan peut-il provoquer?

L'utilisation de Lamisil Pedisan peut provoquer les effets secondaires suivants:
La desquamation et le prurit sont des effets secondaires fréquents. On observe occasionnellement des irritations cutanées, des troubles pigmentaires, des rougeurs, une sensation de brûlure sur la peau, des douleurs ou des irritations au niveau de la zone d'application. Les effets secondaires tels que la sécheresse cutanée et l'eczéma sont rares.
Si Lamisil Pedisan entre accidentellement en contact avec les yeux, des irritations oculaires peuvent survenir (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lamisil Pedisan?»).
Arrêtez le traitement par Lamisil Pedisan et informez immédiatement votre médecin si vous développez un ou plusieurs des symptômes suivants. Ils peuvent être le signe d'une réaction allergique:
·troubles respiratoires ou problèmes de déglutition;
·enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge;
·fortes démangeaisons cutanées avec éruptions rouges ou cloques.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver à 15-30 °C dans l'emballage d'origine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Après la première ouverture, Lamisil Pedisan spray se conserve 3 mois.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lamisil Pedisan?

Crème: 1 g de crème contient 10 mg de chlorhydrate de terbinafine (principe actif), de l'alcool cétylique, de l'alcool stéarylique, conserv.: alcool benzylique et d'autres excipients.
Spray: 1 g de spray contient 10 mg de chlorhydrate de terbinafine (principe actif), du propylène glycol, de l'alcool et d'autres excipients.

Où obtenez-vous Lamisil Pedisan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Crème: tube de 15 g.
Spray: flacon à 15 et 30 ml.

Numéro d'autorisation

55775, 55776 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).