GeloDurat®

Qu’est-ce que GeloDurat et quand doit-il être utilisé?

GeloDurat contient 300 mg de distillat d’huiles essentielles extraites de différentes plantes. Il est utilisé en cas de bronchite aiguë ou chronique et d’inflammation des sinus paranasaux (sinusite aiguë ou chronique).
GeloDurat fluidifie le mucus au niveau des bronches et des sinus, en favorise l’évacuation et facilite l’expectoration.
GeloDurat réduit les fréquentes aggravations de la maladie associées aux évolutions chroniques.

Quand GeloDurat ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

GeloDurat ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Ne pas donner aux enfants de moins de 4 ans.
Si vous souffrez d’autres maladies, êtes allergique ou prenez d’autres médicaments (même en automédication), veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

GeloDurat peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

L’expérimentation animale et la longue expérience thérapeutique acquise avec ce médicament chez l’Homme montrent que dans l’état des connaissances scientifiques actuelles, GeloDurat peut être pris sans risque pendant la grossesse si le médecin traitant a donné son accord.
Etant jugé hautement probable que le médicament passe dans le lait maternel, GeloDurat ne doit être pris qu’avec l’accord du médecin pendant la période d’allaitement.

Comment utiliser GeloDurat?

En cas d’affection inflammatoire aiguë, les adultes prennent 1 capsule 3–4 fois par jour et les enfants à partir de 10 ans prennent 1 capsule 1–3 fois par jour. En cas d’affection chronique, 1 capsule 2 fois par jour. Cette posologie est également recommandée pour le traitement permanent.
Prendre la capsule de GeloDurat une demiheure avant de manger; l’avaler sans la mâcher avec un grand verre de liquide froid.
Ne donner aux enfants de moins de 10 ans que sur prescription médicale. Ne pas donner aux enfants de moins de 4 ans.
En cas de bronchite chronique, la prise supplémentaire de 1 capsule de GeloDurat au coucher facilite l’expectoration matinale.
Pour faciliter le repos nocturne, prendre la dernière dose au coucher.
Si l’affection respiratoire dure plus de 7 jours, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.
Veuillez respecter le dosage indiqué dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

Quels effets secondaires GeloDurat peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de GeloDurat:
GeloDurat peut provoquer des troubles digestifs tels que douleurs gastrointestinales, nausées, vomissements, diarrhée et flatulances ainsi que la migration de calculs rénaux ou biliaires préexistants. Des réactions d’hypersensibilité (p.ex. éruption cutanée, gonflement du visage, détresse respiratoire, troubles de la circulation sanguine) ont été observées dans des cas isolés.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

GeloDurat ne doit pas être stocké à plus de 25 °C. Conserver dans le blister et l’emballage d’origine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage après «EXP».
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien qui possèdent une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GeloDurat?

1 capsule gastrorésistante contient 300 mg de distillat d’huiles essentielles de feuilles d’eucalyptus et de myrte et d’écorces d’orange douce et de citron.
Ce médicament contient également des substances auxiliaires.

Où obtenez-vous GeloDurat? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 30, 60 ou 120 capsules.

Fabricant

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.

Numéro d’autorisation

55928 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Gebro Pharma SA, 4410 Liestal

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).