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Information destinée au patient sur Arixtra®:Viatris Pharma GmbH
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.
Vous ne devez pas utiliser Arixtra si vous notez l'apparition de particules dans la solution injectable ou une coloration de cette dernière, ou si vous constatez que la seringue prête à l'emploi est endommagée. Les solutions à 1,5 mg et à 2,5 mg de fondaparinux doivent être transparentes et incolores. Toutes les autres posologies doivent être transparentes et incolores ou légèrement jaunâtres.
Les seringues prêtes à l'emploi ouvertes et non utilisables doivent être jetées.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

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