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Information destinée au patient sur Arixtra®:Viatris Pharma GmbH
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Arixtra?

Arixtra doit être utilisé avec prudence
·si vous présentez un risque accru d'hémorragie, par exemple en cas de:
·ulcère de l'estomac;
·troubles de la coagulation sanguine;
·hémorragie cérébrale récente;
·intervention chirurgicale récente du cerveau, de la moelle épinière ou de l'œil;
·si vous souffrez d'une affection hépatique ou rénale;
·si vous avez 75 ans ou plus;
·si vous pesez moins de 50 kg;
·si vous avez déjà présenté des complications similaires pendant un traitement par l'héparine ou un médicament similaire, qui ont entraîné une baisse du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie induite par l'héparine).
Dans de tels cas, veuillez informer votre médecin avant d'utiliser Arixtra.
Arixtra n'a pas été suffisamment étudié chez les enfants et adolescents de moins de 17 ans.
Arixtra ne doit pas être injecté dans un muscle (par voie intramusculaire).
D'autres médicaments peuvent influer sur l'effet d'Arixtra et Arixtra peut influer sur l'effet d'autres médicaments. Ces influences sont par exemple particulièrement importantes lors de la prise de médicaments analgésiques ou anti-inflammatoires car certains de ces médicaments peuvent augmenter la tendance aux saignements.
Si vous présentez une allergie au latex, il convient d'en informer votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer un traitement par Arixtra.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

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