Boldocynara®

Qu'est-ce que Boldocynara et quand est-il utilisé?

Boldocynara est une préparation à base de plantes fraîches utilisée pour stimuler la sécrétion biliaire dans le foie. Boldocynara est utilisé en cas de troubles digestifs tels que ballonnements, lourdeurs d'estomac et sensation de réplétion.
 

Quand Boldocynara ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Boldocynara ne doit pas être utilisé en cas de troubles hépatiques graves (occlusion des voies biliaires). Ne pas utiliser lors d’hypersensibilité connue à l’un des composants ou aux astéracées en général (composées comme l’arnica ou la rudbeckie). Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
 

Boldocynara peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
 

Comment utiliser Boldocynara?

Adultes: Prendre 15 à 20 gouttes 3 fois par jour après les repas, dans un peu d'eau. L’utilisation et la sécurité de Boldocynara n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents. Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
 

Quels effets secondaires Boldocynara peut-il provoquer?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en inform er votre médecin, votre pharma cien ou votre droguiste.
 

A quoi faut-il encore faire attention?

Boldocynara a une teneur en alcool nécessaire à la fabrication de 60% vol. Boldocynara doit être conservé à température ambiante (15 – 25° C) et hors de portée des enfants. Boldocynara ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les teintures de plantes fraîches peuvent parfois se troubler quelque peu après un certain temps, mais cela n'altère en aucune façon l'effet du médicament. Les emballages péri més ou non utilisés intégrale ment devront être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
 

Que contient Boldocynara?

1ml de Boldocynara contient : teinture d’artichaut* 414mg, rapport drogue-agent d’extraction 1:30, agent d’extraction: éthanol 65% v/v; teinture de racine et de plante de pissenlit 414 mg, rapport drogue-agent d’extraction 1:17, agent d’extraction: éthanol 51% v/v; teinture de feuilles de boldo 64mg, rapport drogue-agent d’extraction 1:10, agent d’extraction: éthanol 70% v/v; teinture de menthe poivrée* 28 mg, rapport drogue-agent d’extraction 1:18, agent d’extraction: éthanol 65% v/v. *(de nos propres cultures biologiques contrôlées) Boldocynara contient 60% vol. d’alcool. 1 ml = 37 gouttes
 

Où obtenez-vous Boldocynara? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en flacons de 50 ml et 100 ml.
 

Numéro d’autorisation

55938 ( Swissmedic )
 

Titulaire de l’autorisation

Bioforce SA, CH-9325 Roggwil
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).