Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Salofalk Granulés?

Si vous souffrez de troubles de la fonction pulmonaire, en particulier d'asthme, informez-en votre médecin avant de débuter le traitement par Salofalk Granulés. De même, prévenez votre médecin si vous avez déjà présenté une hypersensibilité à des médicaments contenant de la sulfasalazine (produits apparentés à Salofalk Granulés). Si des symptômes d'intolérance aiguë apparaissaient, comme des crampes abdominales, des douleurs abdominales aiguës, de la fièvre, des maux de tête intenses ou une éruption cutanée, consultez immédiatement votre médecin.
Avant la première utilisation de ce médicament, prévenez votre médecin si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale.
La prise de mésalazine peut entraîner la formation de calculs rénaux, qui peuvent se manifester par des douleurs évoquant un point de côté et la présence de sang dans l'urine. Veillez à boire suffisamment de liquide pendant votre traitement par mésalazine.
La mésalazine peut produire une coloration rouge-brun de l'urine après un contact avec de l'hypochlorite de sodium, composant de l'eau de Javel, présent dans l'eau des toilettes. Il s'agit d'une réaction chimique entre la mésalazine et l'eau de Javel et est inoffensive.
Informez votre médecin, si vous avez déjà développé une éruption cutanée ou une desquamation grave, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris de la mésalazine.
Des réactions cutanées graves, dont une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptoms systémiques (DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), ont été signalées dans le cadre de traitements à base de mésalazine. Arrêtez de prendre de la mésalazine et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes associés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique «Quels effets secondaires Salofalk Granulés peut-il provoquer?».
Ce médicament contient 2 mg/3 mg/6 mg d'aspartame par sachet de Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g. L'aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par sachet, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin si vous prenez/utilisez les médicaments suivants, car ils pourraient influencer ou être influencés par l'action de ce médicament (interactions médicamenteuses):
·l'azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la thioguanine (médicaments utilisés dans le traitement des maladies immunitaires)
·certains médicaments qui empêchent la coagulation du sang (médicaments contre les thromboses ou qui fluidifient le sang)
·le lactulose (médicament contre la constipation) ou d'autres préparations qui peuvent modifier l'acidité des selles.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).