ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Tamiflu®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Que contient Tamiflu?

Gélules de 30 mg
Une gélule contient 30 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
Gélules de 45 mg
Une gélule contient 45 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
Gélules de 75 mg
Une gélule contient 75 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
Poudre pour suspension buvable
Un flacon contient la quantité de poudre nécessaire pour la reconstitution d’une suspension à prise orale dosée à 6 mg/ml d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, l’agent édulcorant saccharine sodique (E954), l’agent conservateur benzoate de sodium (E211) et de l’éthylvanilline ainsi que d’autres excipients.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home