RELESTAT®, collyre

Qu’est-ce que RELESTAT® et quand doit-il être utilisé?

Le collyre RELESTAT contient comme principe actif un antihistaminique (antiallergique). Il est utilisé pour le traitement des symptômes d’une inflammation allergique saisonnière du tissu conjonctif (conjonctivite) qui se manifeste par des yeux rouges, qui piquent, qui larmoient, ou des yeux et/ou paupières gonflés.
RELESTAT est utilisé selon prescription du médecin.

Quand RELESTAT® ne doit-il pas être utilisé?

En cas d’hypersensibilité (allergie) au principe actif épinastine ou à l’un des autres excipients de RELESTAT.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de RELESTAT®?

Comme l’utilisation de RELESTAT peut entraîner une vision floue, il est conseillé d’attendre de retrouver une vision claire avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique!

RELESTAT® peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Il n’y a pas d’expérience concernant l’utilisation de RELESTAT pendant la grossesse et l’allaitement. C’est pourquoi vous devez utiliser RELESTAT seulement après en avoir parlé à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comment utiliser RELESTAT®?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
La posologie recommandée est: instiller 1 goutte de RELESTAT deux fois par jour dans chaque œil à traiter.
RELESTAT peut être utilisé pendant une période allant jusqu’à 8 semaines lors de la saison des allergies.
L’utilisation et la sécurité de RELESTAT n’ont pas été étudiées chez l’enfant moins de 12 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
N’utilisez pas le collyre si la capsule inviolable située sur le col du flacon a été cassée avant sa première ouverture. Utilisez le collyre comme décrit ci-dessous:

1.Lavez-vous les mains. Inclinez la tête vers l’arrière et regardez le plafond.
2.Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche.
3.Inversez le flacon afin que l’ouverture se trouve en bas et pressez délicatement le flacon pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés.
4.Relâchez la paupière inférieure et gardez l’œil fermé pendant 30 secondes.
Répétez la procédure si la goutte instillée ne tombe pas dans l’œil.
Afin d’éviter une contamination du collyre dans le flacon, l’embout du compte-gouttes ne doit pas entrer en contact avec l’œil ou quoi que ce soit d’autre. Replacez le bouchon à vis pour fermer le flacon immédiatement après utilisation.
Enlever la solution excédentaire de votre joue avec un tissu propre.
L’utilisation correcte du collyre est très importante. Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous utilisez simultanément des autres collyres, l’intervalle de temps entre l’instillation de RELESTAT et l’utilisation des autres collyres doit être au moins 10 minutes.
Si vous avez utilisé plus de RELESTAT que vous n’auriez dû, il est peu probable que ceci cause des effets nocifs. Effectuez l’instillation suivante à l’heure habituelle. En cas d’inquiétude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser RELESTAT, vous pouvez rattraper votre oubli en instillant une seule goutte dans chaque œil affecté dès que vous vous rendez compte de votre oubli, puis reprenez votre traitement habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser les instillations individuelles omises.
Si vous arrêtez l’utilisation de RELESTAT
RELESTAT doit être utilisé selon les instructions de votre médecin.

Quels effets secondaires RELESTAT® peut-il provoquer?

La plupart de ces effets sont oculaires et sont seulement d’intensité légère. RELESTAT peut provoquer les effets secondaires suivants:
Effets indésirables affectant les yeux
Les plus fréquents (jusqu’à 10%): sensation de brûlure de l’œil ou des irritations oculaires (généralement peu intense).
Occasionnels: rougeur de l’œil, sécheresse oculaire, démangeaisons de l’œil, difficultés à voir clairement, écoulement oculaire.
Effets indésirables affectant d’autres régions du corps
Occasionnels: maux de tête, gonflements ou irritations à l’intérieur du nez pouvant mener à un écoulement nasal ou congestion nasal et des éternuements, rhinite, goût inhabituel dans la bouche.
Si l’effet secondaire suivant se produit, arrêtez le traitement avec RELESTAT et contactez immédiatement votre médecin ou allez à l’hôpital le plus proche:
·Asthme (une maladie allergique des poumons qui cause des difficultés de respiration)
Des patients ont aussi rapportés les effets secondaires suivants: larmoiement excessif, douleurs oculaires.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l’emballage.
Conserver à température ambiante (15–25°C). Conserver le flacon dans son carton pour le protéger de la lumière.
Tenir hors de la portée des enfants.
Le collyre doit être éliminé 4 semaines après la première ouverture, même si des gouttes restent encore. Cela permet d’éviter des infections.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient RELESTAT®?

Principe actif: chlorhydrate d’épinastine 0,5 mg/ml.
Excipients: conservateur: chlorure de benzalkonium et autres excipients.

Où obtenez-vous RELESTAT®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages: Flacon contenant 5 ml de RELESTAT.

Numéro d’autorisation

56310 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Allergan S.A., Zürich

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).