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Information destinée au patient sur Neulasta® solution injectable en seringue préremplie disposant d’un système de protection de l’aiguille:Amgen Switzerland AG
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PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Neulasta?

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous toussez, si vous avez de la fièvre et présentez des difficultés à respirer;
·si vous avez des signes soudains d’allergie tels qu'éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps, essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer, ceux-ci pourraient être les signes d’une réaction allergique sévère;
·vous êtes atteint(e) d’anémie falciforme;
·vous souffrez d’une douleur abdominale haute à gauche ou d’une douleur au niveau de l’épaule;
·vous souffrez d’une autre maladie;
·vous êtes allergique ou vous présentez une allergie au latex. Le capuchon de la seringue préremplie contient un dérivé du latex; ou
·vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en auto-médication)!
Votre médecin effectuera des analyses régulières de votre sang et de vos urines, étant donné que Neulasta peut endommager les minuscules filtres de vos reins (glomérulonéphrite).
Perte de réponse à Neulasta
Si vous remarquez une perte ou une diminution de l’efficacité du traitement par Neulasta, votre médecin en recherchera les raisons et contrôlera si vous avez développé des anticorps qui diminuent l’effet de Neulasta.

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