Emend® Capsules

Qu'est-ce que l'Emend et quand doit-il être utilisé?

Sur prescription du médecin.
Emend est un antagoniste du récepteur de la neurokinine-1 (NK1) qui est utilisé, en même temps que d'autres médicaments, pour prévenir les nausées et les vomissements après une chimiothérapie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Que pouvez-vous faire en plus pour contrôler les nausées et les vomissements provoqués par la chimiothérapie?
Une alimentation équilibrée est certes importante pour tout le monde mais elle l'est encore plus particulièrement pour les patients soumis à une chimiothérapie. Des repas légers et fréquents ou une collation avant une chimiothérapie peuvent contribuer à ce que cette dernière soit mieux supportée. Pour de plus amples informations, veuillez vous adresser à votre médecin.

Quand Emend ne doit-il pas être pris/utilisé?

Ne prenez pas Emend si vous présentez une hypersensibilité (allergie) vis-à-vis de l'un des composants du médicament.
Ne prenez pas Emend si vous êtes traité(e) au pimozide, à la terfénadine, à l'astémizole ou au cisapride. La prise simultanée de ces médicaments pourrait avoir des conséquences sérieuses ou potentiellement fatales.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Emend?

En raison des effets indésirables possibles (p.ex. fatigue), Emend peut altérer la capacité de réaction, ainsi que l'aptitude à conduire et à utiliser des outils et des machines.
Votre médecin contrôlera si vos médicaments restent efficaces lorsqu'ils sont administrés en même temps qu'Emend, en particulier lors d'association avec les médicaments suivants:
·médicaments destinés au traitement des troubles anxieux (p.ex. alprazolam)
·contraceptifs oraux (l'efficacité du médicament pourrait être diminuée)
·acénocoumarol et phenprocoumone (médicaments destinés à fluidifier le sang)
·kétoconazole (médicament destiné à traiter les mycoses)
·rifampicine (antibiotique)
·paroxétine (médicament destiné au traitement de certains types de dépression)
·diltiazem (médicament destiné au traitement de l'hypertension artérielle)
·tolbutamide (médicament destiné au traitement du diabète)
·phenytoïne (médicament destiné au traitement des crises épileptiques)
Excipients
Emend contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Emend contient du saccharose. Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, veuillez prendre Emend uniquement après avoir consulté votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie ou avez eu des problèmes médicaux dans le passé,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Emend peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, planifiez une grossesse, allaitez ou prévoyez d'allaiter.

Comment utiliser Emend?

Prenez Emend en respectant toujours exactement les prescriptions de votre médecin.
La posologie recommandée d'Emend est d'une gélule de 125 mg (capsule blanche-rose) à prendre 1 heure avant le début de votre chimiothérapie le jour 1, ainsi qu'une gélule de 80 mg (capsule blanche) à prendre une fois par jour le matin, les deux jours qui suivent la chimiothérapie.
Emend peut être pris durant les repas ou en dehors de ceux-ci.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Emploi chez les enfants
Emend n'est pas autorisé pour l'utilisation chez les enfants.
Emploi chez les patients âgés
Emend agit aussi bien et est aussi bien toléré chez les patients âgés que chez les patients plus jeunes. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés.
Que faire si vous en avez pris trop?
Si vous avez pris plus que la dose prescrite, veuillez en informer votre médecin sans tarder.
Que faire si vous avez oublié une dose?
Essayez de prendre Emend en vous conformant aux prescriptions de votre médecin. Si vous avez oublié de prendre une dose, veuillez en informer votre médecin.

Quels effets secondaires Emend peut-il provoquer?

Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de la prise d'Emend:
Fréquents (concernent un à 10 utilisateurs sur 100)
Hoquet, fatigue, constipation, céphalées, perte de l'appétit, troubles digestifs et élévation des enzymes hépatiques dans le sang.
Occasionnels (concernent un à 10 utilisateurs sur 1000)
Fièvre avec risque accru d'infection, baisse du nombre de globules rouges, sensation d'anxiété, étourdissement, somnolence, fréquence cardiaque rapide ou irrégulière, bouffées de chaleur, éructation, nausée, vomissement, aigreurs, douleurs abdominales, bouche sèche, ballonnements, acné, éruption, douleurs et brûlures à la miction, faiblesse, malaise général.
Rares (concernent un à 10 utilisateurs sur 10 000)
Réactions cutanées sérieuses, infection bactérienne, infection fongique, euphorie (exaltation), désorientation, troubles de la concentration, perte d'énergie, troubles du goût, conjonctivite, bourdonnement d'oreilles (acouphènes), battements cardiaques ralentis, troubles cardiovasculaires, toux, mucus dans l'arrière-gorge, irritation de la gorge, éternuement, douleur du pharynx, constipation sévère, perforation intestinale, inflammation de l'intestin grêle et du côlon, bouche endolorie, sensation de plénitude, photosensibilité, transpiration excessive, peau huileuse, crampes musculaires, faiblesse musculaire, miction fréquente, volume d'urine accru, présence de sucre ou de sang dans l'urine, gêne thoracique, gonflement, changement de la démarche, baisse du nombre de globules blancs, baisse du taux de sodium sanguin, perte de poids, soif excessive.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Réactions allergiques, dont certaines peuvent être sévères, y compris de l'urticaire, une éruption cutanée ou des démangeaisons et qui peuvent provoquer des difficultés lors de la respiration ou de la déglutition. Veuillez arrêter le médicament et vous adresser immédiatement à votre médecin, si vous présentez une réaction allergique.
Occasionnellement, d'autres effets indésirables, qui peuvent être sévères ou non sévères dans leur nature, peuvent apparaître. Si vous constatez des effets secondaires, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires non décrits dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15-25°C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information plus détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Emend?

Principes actifs
Les gélules d'Emend contiennent 125 mg ou 80 mg d'aprepitant.
Excipients
Saccharose, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose et dodécylsulfate de sodium.
Enveloppe de la capsule: gélatine et dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge et jaune (E 172) (uniquement Emend 125 mg).
Encre d'impression: gomme-laque et oxyde de fer noir (E 172).
Les capsules à 125 mg sont opaques, avec une partie inférieure blanche et une partie supérieure rose, portant l'inscription radiale «462» et «125 mg» à l'encre noire, imprimée sur la partie inférieure.
Les capsules à 80 mg sont opaques, avec une partie inférieure et une partie supérieure blanches, portant l'inscription radiale «461» et «80 mg» à l'encre noire, imprimée sur la partie inférieure.

Où obtenez-vous Emend? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Emballage à une gélule à 125 mg et 2 gélules à 80 mg.

Numéro d'autorisation

56359 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).