Dolo-Spedifen forte 400

Qu’est-ce que Dolo-Spedifen forte 400 et quand est-il utilisé?

Dolo-Spedifen forte 400 contient le principe actif ibuprofène sous forme de sel d’arginate.
Celui-ci calme la douleur, exerce un effet anti-inflammatoire et abaisse la fièvre. Son effet commence au bout d’environ 30 minutes et dure environ 6 heures.
Dolo-Spedifen forte 400 est indiqué pour une courte période (soit au maximum 3 jours) pour le traitement de:
douleurs au niveau des articulations et des ligaments;
douleurs au dos;
maux de tête;
maux de dents;
douleurs menstruelles;
douleurs après blessures;
fièvre lors d’états grippaux.

Quand Dolo-Spedifen forte 400 ne doit-il pas être utilisé?

Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Dolo-Spedifen forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»);
en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux;
en cas d’antécédents de saignements gastrointestinaux ou de perforation gastro-intestinale en rapport avec un traitement passé par des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
en cas d’hémorragies cérébrales;
en cas de tendance accrue aux saignements;
en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère;
en cas d’insuffisance cardiaque sévère;
en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d’une machine cœur-poumons);
chez les enfants de moins de 12 ans. L’utilisation de Dolo-Spedifen forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dolo-Spedifen forte 400?

Le traitement avec Dolo-Spedifen forte 400 peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d’effets secondaires éventuels.
Lors des situations suivantes vous ne devez prendre Dolo-Spedifen forte 400 que sur prescription et sous surveillance de votre médecin:
si vous êtes actuellement traité pour une maladie sévère;
si vous avez déjà souffert d’ulcère de l’estomac ou du duodénum;
si vous avez déjà souffert d’un infarctus du myocarde, d’une apoplexie ou d’une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme); une augmentation du risque d’infarctus du myocarde et d’apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période; on ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s’applique également à Dolo-Spedifen forte 400;
si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou d’une insuffisance rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension (p. ex. diurétique, inhibiteur de l’enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p. ex. fortes suées; la prise de Dolo-Spedifen forte 400 peut gêner le fonctionnement de vos reins et entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes);
si vous êtes atteint d’une maladie du foie;
si vous prenez des médicaments diluant le sang (anticoagulants) ou souffrez de troubles de la coagulation;
si vous souffrez d’asthme ;
si vous prenez des médicaments pour le traitement du diabète, des médicaments pour augmenter l’élimination de l’urine (médicaments diurétiques), pour le traitement d’infections (antibiotiques de la classe des quinolones), contre le SIDA (zidovudine), des immunosuppresseurs (tacrolimus, cyclosporine), des corticostéroïdes, des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire tels que l’acide acétylsalicylique, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), des antifongiques (voriconazole, fluconazole) ou si vous prenez des médicaments contenant une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, mifépristone, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone;
si vous êtes atteint de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux systémique (LES) ou collagénoses mixtes) ; si vous souffrez de réactions cutanées sévères telles que dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson ou d’allergies cutanées médicamenteuses aiguës graves. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement ; en effet, ces réactions dans la majorité des cas ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d’éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou d’autres signes d’une réaction d’hypersensibilité, le traitement par Dolo-Spedifen devrait être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin ;
si vous êtes atteint d’une infection.
L’acide acétylsalicylique, d’autres antidouleurs ou inhibiteurs de la COX-2 ne devraient pas être pris de manière concomitante avec l’ibuprofène, car cela peut augmenter le risque d’effets secondaires.
Les patients souffrant de troubles visuels pendant le traitement avec Dolo-Spedifen devraient interrompre la thérapie et consulter immédiatement un médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Dolo-Spedifen forte 400 peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Dolo-Spedifen forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Grossesse
Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Dolo-Spedifen forte 400 qu’après avoir consulté votre médecin. Dolo-Spedifen forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
Allaitement
Dolo-Spedifen forte 400 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.

Comment utiliser Dolo-Spedifen forte 400?

Adultes et enfants à partir de 12 ans
Dolo-Spedifen forte 400: 1 comprimé pelliculé avec suffisamment de liquide.
Un délai de 4 à 6 heures doit être observé avant la prochaine prise.
Lors de douleurs menstruelles, il est recommandé de commencer le traitement dès l’apparition des premières douleurs avec 1 comprimé pelliculé de Dolo-Spedifen forte 400.
Dose maximale quotidienne
Ne prenez pas plus de 3 comprimés pelliculés de Dolo-Spedifen forte 400 en l’espace de 24 heures, sauf prescription contraire du médecin.
N’utilisez pas Dolo-Spedifen forte 400 pendant plus de 3 jours et seulement pour le traitement des maux énumérés plus haut.
Si, malgré la prise de Dolo-Spedifen forte 400, les douleurs augmentent ou si l’endroit douloureux devient rouge ou enflé, veuillez consulter votre médecin. Ces manifestations peuvent être provoquées par une maladie grave.
Si ces douleurs n’ont pas diminué dans un délai de 3 jours au plus tard, veuillez là aussi consulter votre médecin afin d’en clarifier la raison.
Enfants de moins de 12 ans
Dolo-Spedifen forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L’administration et la sécurité de Dolo-Spedifen forte 400 n’ont jusqu’à présent pas été systématiquement étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d‘emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Dolo-Spedifen forte 400 peut-il provoquer?

La prise de Dolo-Spedifen forte 400 peut provoquer les effets secondaires suivants qui, dans certains cas, peuvent nécessiter un traitement médical.
Veuillez immédiatement informer votre médecin si un ou plusieurs des symptômes suivants devaient apparaître et arrêter de prendre Dolo-Spedifen forte 400:
Effets secondaires très fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10
·Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée.
Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
·Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, ballonnements, brûlures d’estomac, douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, anorexie, constipation, flatulences, vomissements, gastrite érosive, sang dans les selles.
·Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l’alcool), somnolence, maux de tête et vertiges.
·Dépression, anxiété, état confusionnel.
·Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l’arrêt du traitement).
·Bourdonnements d’oreille, surdité
·Éruption cutanée aiguë
Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1’000, mais dans moins de 1 cas sur 100
·Réactions allergiques, gonflement du visage.
·Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires.
·Ulcère gastrique, saignements gastro-intestinaux, selles de couleur foncée, inflammation de la muqueuse de l’estomac.
Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10’000, mais dans moins de 1 cas sur 1’000
·Modifications de la numération formule sanguine
·Symptômes d’un lupus érythémateux (masque de loup), méningite aseptique (inflammation des méninges) chez les patients souffrant d’une maladie auto-immune
·« Picotements » de la peau
·Trouble visuel irréversible ou faiblesse de la vue
·Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d’œdème aigu des poumons (eau dans les poumons)
·Perforations gastro-intestinales, vomissements de sang, ulcérations de la muqueuse buccale, aggravation de la colite ou de la maladie de Crohn
·Défaillance hépatique, troubles de la fonction hépatique
·Sang dans l’urine
·Différentes affections des reins telles que toxicité rénale, troubles de la fonction rénale avec accumulation d’eau dans les tissus.
Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10’000
·États psychotiques
·Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface, réactions de sensibilité à la lumière, aggravation des réactions de la peau
·Défaillance rénale aiguë
·Anémie
·Défaillance cardiaque
·Thrombose artérielle
·Troubles de la pression artérielle
·Irritation de la gorge
·Hépatite, jaunisse, lésions hépatiques
·Gonflements généralisés
Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici, veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Dolo-Spedifen forte 400?

1 comprimé pelliculé contient 400 mg d’ibuprofène sous forme d’arginate d’ibuprofène ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Dolo-Spedifen forte 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 10 comprimés pelliculés à 400 mg.

Numéro d’autorisation

56720 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Zambon Suisse SA
6814 Cadempino

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).