Quels effets secondaires Kivexa peut-il provoquer?

Lors du traitement d’une infection à VIH, il n’est pas toujours possible de dire si les effets secondaires qui surviennent ont été provoqués par Kivexa, par d’autres médicaments que vous prenez ou par la maladie elle-même. Pour cette raison, il est extrêmement important de toujours informer votre médecin de toute modification de votre état de santé.
Par la suite, sont répertoriés les effets secondaires pouvant être provoqués par Kivexa. Ils n’apparaissent cependant pas chez chaque patient.
L’abacavir (un composant de Kivexa) peut entraîner une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) sérieuse. Ces réactions sont décrites dans le paragraphe „Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Kivexa?". Il est essentiel que vous lisiez et compreniez les informations concernant les réactions allergiques.
Etant donné que Kivexa contient tant de l’abacavir que de la lamivudine, les effets secondaires, tels qu’ils ont été signalés pour chacune de ces substances, risquent également d’apparaître de façon combinée.
Ont été observés le plus fréquemment (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) nausées, vomissements, diarrhées, maux d’estomac, maux de tête, douleurs ou troubles musculaires, toux, symptômes nasaux (irritation, nez qui coule), augmentation de la température corporelle, léthargie, fatigue, malaise général, manque d’appétit, chute de cheveux, troubles du sommeil, réaction allergique à l’abacavir (hypersensibilité à l’abacavir) et éruption cutanée (sans autres symptômes de maladie).
Ont été signalés moins fréquemment (chez moins d’une personne sur 100): élévation des enzymes hépatiques, anémie (trop peu de globules rouges), neutropénie (trop peu de globules blancs) et diminution du nombre des plaquettes (cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine). Une production diminuée des globules rouges peut avoir pour conséquence des symptômes à type de fatigue ou d’essoufflement. Si le nombre de globules blancs se trouve réduit, la réceptivité aux infections augmente. En présence d’un nombre trop faible de plaquettes, vous remarquerez peut-être que vous vous faites beaucoup plus facilement des bleus sur la peau. Si tel est le cas, informez-en d’emblée votre médecin sans attendre jusqu’au prochain contrôle.
Rarement (chez moins d’une personne sur 1’000), une perte/désintégration du tissu musculaire, une augmentation de l’enzyme amylase et une inflammation du pancréas (pancréatite) ont été rapportées.
Dans des cas rarissimes (chez moins d’une personne sur 10’000) un engourdissement, des fourmillements ou une faiblesse dans les membres, une anémie ou une neutropénie graves ont été signalés. Dans des cas rarissimes on a rapporté également des réactions cutanées sévères:
éruptions cutanées, pouvant former des cloques ayant l’apparence d’une petite cible (petites taches centrales sombres entourées d’une zone pâle bordée d’un anneau sombre) (érythème polymorphe)
éruption cutanée étendue, avec ampoules et desquamation (peau qui pèle), particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une forme plus grave d'éruption cutanée entraînant une desquamation sur plus de 30 % de la surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique).
Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de toute urgence.
De même, des modifications des taux sériques de lipides et du glucose sanguin ainsi qu’une résistance à l’insuline ont été rapportées.
De rares cas d’acidose lactique (teneur accrue du sang en acide lactique) ont été observés chez quelques patients traités par les NRTIs (inhibiteurs nucléosidiques analogues de la transcriptase inverse (voir „Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Kivexa?“).
Si, au cours du traitement par Kivexa, vous observez chez vous l’un des signes et symptômes suivants, arrêtez immédiatement la prise et informez-en sans tarder votre médecin:
respiration sifflante d’apparition soudaine, troubles respiratoires et douleurs ou sensation d’oppression dans la poitrine;
gonflement au niveau des paupières, du visage ou des lèvres;
urticaire ou éruptions cutanées localisées à une partie quelconque du corps;
sensation de faiblesse/faiblesse musculaire, maux de ventre, nausées ou vomissements, respiration rapide et profonde, malaise, manque d’appétit et/ou perte de poids ou obnubilation. En effet, ces symptômes sont peut-être des signes annonciateurs précoces d’un effet secondaire débutant – qui, s’il persiste, peut menacer le pronostic vital -, tel qu’une inflammation du pancréas (pancréatite), un trouble de la fonction hépatique (hépatite) ou une acidose lactique (teneur accrue du sang en acide lactique).
de fortes douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire qui peuvent être des signes d’une dégradation musculaire grave (rhabdomyolyse).
Signalez toujours à votre médecin ou votre pharmacien toute apparition d’effets indésirables, notamment de ceux qui ne sont pas mentionnés ici. Si vous vous sentez mal et que vous ne pouvez pas vous en expliquer la cause, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous observez un effet secondaire quelconque ne figurant pas sur cette notice, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.