Naabak® 4,9%

Qu’est-ce que Naabak et quand est-il utilisé?

Le collyre Naabak est administré en cas d'inflammations d'origine allergique, aiguës ou chroniques, des conjonctives.
Le principe actif contenu dans Naabak inhibe certaines réactions et empêche la libération de substances bien définies, responsables des symptômes allergiques.
Naabak ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Naabak ne doit-il pas être utilisé?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue ou suspectée au principe actif de Naabak, l'acide N-acétyl aspartyl glutamique.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Naabak?

·Veuillez-vous abstenir de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines si votre vision est floue après l'instillation des gouttes de Naabak.
·Si vous devez mettre d'autres médicaments dans les yeux en même temps que Naabak, vous devriez demander l'avis de votre médecin et attendre au moins 5 minutes entre les deux applications.
·Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation; évitez le contact de l'embout avec l'œil et la paupière.
·Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments, en usage interne ou dans les yeux (même en automédication!).

Naabak peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude systématique n'a été effectuée. N'utilisez Naabak durant la grossesse et la période d'allaitement qu'avec l'approbation de votre médecin ou de votre pharmacien.
Le passage du principe actif de Naabak dans le lait maternel n'a pas été étudié.
Par mesure de précaution, vous devriez si possible renoncer à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser Naabak?

Adultes et enfants à partir de 4 ans:
Instiller 4 fois par jour 1 goutte dans le sac conjonctival.
L'utilisation et la sécurité de Naabak, collyre n'ont pas été testées chez les enfants de moins de 4 ans.
Reboucher le flacon après chaque utilisation.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 5 minutes d'intervalle.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de ce médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Naabak peut-il provoquer?

L'utilisation de Naabak peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des brèves sensations de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Afin d'éviter toute contamination microbienne, se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application et ne pas toucher l'œil avec l'embout.
Rebouchez bien le flacon après utilisation.
Un flacon de ce collyre ne doit être utilisé que par la même personne qui l'a commencé.
Conservation
Conserver Naabak à température ambiante (15-25 °C).
Tenir hors de portée des enfants. Ne pas avaler.
Stabilité
Ce collyre ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» indiquée sur le flacon.
Après l'ouverture du flacon, le collyre ne doit pas être utilisé plus de 4 semaines. Un emplacement est prévu sur le flacon pour inscrire la date de la première ouverture.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une documentation détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Naabak?

1 ml de collyre contient 49 mg d'acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) et des excipients pour solution ophtalmique.

Où obtenez-vous Naabak? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Flacon, 10 ml.

Numéro d’autorisation

56998 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhouse.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).