Co-Amoxi-Mepha Lactab® Co-Amoxi-Mepha Dispersible comprimés dispersibles

Qu’est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?

Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir – l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
·infections du nez, de la gorge, des amygdales, des cavités nasales/sinus maxillaires et infections de l'oreille;
·infections des voies respiratoires (bronches et poumons);
·infections des reins, de la vessie et des voies urinaires;
·infections des organes génitaux (gonorrhée, sécrétion de mucus);
·infections gynécologiques;
·infections de la peau et des parties molles (furoncles, abcès, etc.).

Quand Co-Amoxi-Mepha ne doit-il pas être pris?

Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
Co-Amoxi-Mepha ne doit pas être utilisé lors d'une hypersensibilité connue ou présumée à l'un de ses autres composants.
Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000.
Patients souffrant de phénylcétonurie
Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible, comprimés dispersibles, contiennent l'édulcorant aspartame, qui est transformé dans l'organisme en un acide aminé (phénylalanine). Pour cette raison, ils sont contre-indiqués chez les patients souffrant de phénylcétonurie (rare trouble congénital du métabolisme des protéines).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha?

Ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et à l'utilisation d'outils ou de machines.
Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), il est possible que son efficacité soit réduite au cours d'un traitement par antibiotiques. Cette remarque s'applique également à Co-Amoxi-Mepha. Votre médecin ou votre pharmacien pourra donc vous proposer d'autres méthodes contraceptives.
Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise de Co-Amoxi-Mepha. Lors de troubles gastro-intestinaux graves, avec vomissements et diarrhées, il faut stopper la prise du médicament et en informer immédiatement le médecin. Celui-ci doit également être informé en cas d'apparition d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.
A l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).
Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
Les patients devant prendre en même temps des médicaments contenant la substance allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont exposés à un risque augmenté d'éruptions cutanées.
Informez votre médecin si vous souffrez de troubles de la fonction rénale; il vous prescrira alors une posologie adaptée à vos besoins, qui pourra éventuellement s'écarter du schéma indiqué ci-après (voir paragraphe «Posologie usuelle»).
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments s'opposant à la coagulation du sang (anticoagulants).
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du mycophénolate mofétil, utilisés à la suite d'une transplantation d'organe pour prévenir les réactions de rejet du greffon.
Si vous prenez des médicaments contenant de la digoxine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de fonction rénale ou hépatique insuffisante, une prudence toute particulière est indiquée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
·si vous souffrez d'autres maladies,
·si vous avez des allergies ou
·si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Grossesse
La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans avis préalable de votre médecin ou votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
Allaitement
Etant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
Informez en tout cas votre médecin ou votre pharmacien, si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez votre enfant. Ils sont les seuls à pouvoir décider si vous pouvez utiliser Co-Amoxi-Mepha pendant ces périodes.

Comment utiliser Co-Amoxi-Mepha?

Posologie usuelle
Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
Les comprimés dispersibles Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible peuvent être pris en entier ou en les délayant dans ½ verre d'eau environ (bien remuer) ou pris comme comprimé à sucer. Ceci permet d'obtenir une efficacité et une tolérance optimales.
Sauf avis contraire de votre médecin, les recommandations posologiques sont les suivantes:
Adulte
Infections légères, moyennes ou graves
·3 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) ou, dans certains cas,
·2 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125).
Une fois commencé, tout traitement par antibiotiques doit être poursuivi pendant la période prescrite par le médecin.
Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.
Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien, si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Co-Amoxi-Mepha peut-il provoquer?

Troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou nausées. Des réactions telles qu'envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, vomissements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs au ventre et inflammations au niveau de la langue et de la muqueuse buccale sont également possibles.
Les troubles gastro-intestinaux sont moins fréquents si Co-Amoxi-Mepha est pris en début de repas.
Des réactions allergiques sous Co-Amoxi-Mepha sont fréquentes, comme avec tous les médicaments du groupe des pénicillines.
Des éruptions cutanées, rougeurs de la peau, démangeaisons et urticaires peuvent survenir.
Des mycoses au niveau de la peau ou des muqueuses sont également possibles.
Parfois, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
Très rarement, hyperactivité, agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
Rarement, une coloration superficielle des dents a été observée. Cette manifestation disparaît en général avec le nettoyage des dents.
Très rarement, on a observé une langue chargée de couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.
Lors de l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l'émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) au niveau des incisives maxillaires définitives ne peuvent être exclus.
Une jaunisse a rarement été signalée.
Consultez immédiatement votre médecin lors de l'apparition:
·d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau,
·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'oeil,
·de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement,
·de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes,
·de troubles respiratoires, survenant sous forme de crises d'asthme, ou d'un rhume des foins.
Si vous observez des effets secondaires ne figurant pas dans cette notice, il convient d'en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Si vous constatez une coloration des Lactab de Co-Amoxi-Mepha, il pourrait s'agir d'une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d'emblée à votre médecin ou votre pharmacien.
Une fois le traitement terminé, rapportez ce qui en reste à la personne qui vous l'a remis (médecin ou pharmacien) pour qu'elle l'élimine comme il se doit.
Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l'information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Co-Amoxi-Mepha?

Co-Amoxi-Mepha 375 mg (250/125) Lactab
1 Lactab contient: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 2:1.
Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) Lactab
1 Lactab contient: amoxicilline 500 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125) Lactab (avec sillon décoratif)
1 Lactab contient: amoxicilline 875 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
Co-Amoxi-Mepha 625 mg Dispersible (500/125) comprimés dispersibles
1 comprimé contient: amoxicilline 500 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.
Co-Amoxi-Mepha 1000 comprimés dispersibles
1 comprimé contient: amoxicilline 875 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.

Où obtenez-vous Co-Amoxi-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacies sur ordonnance médicale non renouvelable.
Co-Amoxi-Mepha 375
Emballage de 16 Lactab.
Co-Amoxi-Mepha 625
Emballages de 10 et 20 Lactab.
Co-Amoxi-Mepha 1000
Emballages de 12 et 20 Lactab (avec sillon décoratif).
Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible
Emballages de 10 et 20 comprimés dispersibles.
Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible
Emballages de 12 et 20 comprimés dispersibles.

Numéro d’autorisation

53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 6.2