Vigamox* Collyre

Qu'est-ce que le collyre Vigamox et quand est-il utilisé?

Le collyre Vigamox contient le principe actif moxifloxacine, un antibiotique de la classe des fluoroquinolones efficace contre de nombreuses bactéries susceptibles de provoquer des infections de l'œil. Les infections bactériennes de l'œil peuvent toucher la conjonctive, les voies lacrymales, la cornée ou les paupières. Le collyre Vigamox est indiqué pour le traitement de ces infections oculaires bactériennes et doit être utilisé uniquement sur ordonnance du médecin.

Quand le collyre Vigamox ne doit-il pas être utilisé?

N'utilisez pas le collyre Vigamox si vous présentez une hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à un composant du médicament (p. ex. la moxifloxacine) ou à d'autres antibiotiques apparentés (quinolones).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du collyre Vigamox?
Si vous remarquez que l'infection s'aggrave durant le traitement avec Vigamox ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin sans délai.
En cas d'apparition de signes d'intolérance, par exemple de la difficulté à respirer, un gonflement du visage, des démangeaisons ou des fourmillements, interrompez le traitement et consultez votre médecin sans délai.
En cas d'inflammation des tendons, qui peut survenir en particulier chez les patients âgés et en cas de prise simultanée de cortisone, interrompez le traitement et consultez votre médecin.
Si votre vision se trouble momentanément ou que vous éprouvez un inconfort passager après avoir appliqué le collyre Vigamox, vous devriez attendre que ces symptômes aient disparu avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Le collyre Vigamox peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Vigamox ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que ce ne soit absolument nécessaire. L'on ignore si les principes actifs de Vigamox passent dans le lait maternel. En cas d'utilisation prolongée de Vigamox, il peut être nécessaire d'arrêter l'allaitement.
C'est pourquoi, si vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou si vous allaitez, vous devriez demander l'avis de votre médecin avant d'utilisateur le collyre Vigamox.

Comment utiliser le collyre Vigamox?

Adultes et patients âgés de plus de 65 ans
Posologie usuelle (sauf prescription contraire du médecin): instiller 1 goutte 3 fois par jour (matin, midi et soir) dans l'œil ou les yeux atteint(s).
Nouveau-nés et enfants
Le collyre Vigamox peut être administré aux nouveau-nés et aux enfants. La posologie est la même que chez l'adulte.
Patients souffrant de troubles de la fonction rénale ou hépatique
Le collyre Vigamox peut être administré en toute sécurité aux patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.
Ne traitez vos deux yeux avec le collyre Vigamox que si votre médecin vous a dit de le faire. Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrits. Si vous avez oublié d'appliquer le collyre Vigamox, rattrapez votre oubli dès que possible et poursuivez ensuite votre traitement selon le schéma de dosage prescrit. Instillez une nouvelle goutte si celle qui est tombée n'est pas parvenue dans l'œil.
Si vous utilisez aussi un autre collyre, attendez au moins 5 minutes entre l'instillation des gouttes de Vigamox et l'instillation des autres collyres, les pommades pour les yeux doivent être appliquées en dernier.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires le collyre Vigamox peut-il provoquer?

Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi des effets secondaires peuvent apparaître aussi en d'autres endroits du corps que l'œil.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation du collyre Vigamox:
Fréquents (chez 10 personnes sur 100 ou moins):
Douleurs oculaires, irritations des yeux.
Occasionnels (chez 1 personne sur 100 ou moins):
Défauts en forme de points dans la couche supérieure de la cornée, yeux secs, démangeaison de l'œil, yeux rouges, gonflement de la paupière, perturbation du goût, maux de tête.
Rares (chez 1 personne sur 1000 ou moins):
maladies de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation des paupières, gonflement des yeux, vision trouble, perte d'acuité visuelle, rougissement des paupières, douleurs nasales, mal au cou, vomissement.
Peuvent apparaître par ailleurs:
hypersensibilité au médicament, vertiges, augmentation de la production de larmes, sensibilité à la lumière, écoulement oculaire, palpitations, nausée, démangeaisons, rougissement de la peau et éruptions.
Si de tels effets, ou d'autres effets secondaires apparaissent pour lesquels vous pensez qu'il existe d'un rapport avec l'utilisation du collyre Vigamox, veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conseils d'utilisation
Stérilité
Pour empêcher une contamination du collyre par des microbes, vous devez éviter tout contact de l'extrémité du compte-gouttes avec vos mains ou vos yeux. Refermer soigneusement le flacon après l'emploi et le maintenir toujours bien fermé.
Conservation
Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption (voir emballage «A utiliser avant:»). Le contenu d'un flacon entamé ne doit pas être utilisé au-delà de 4 semaines après l'ouverture.
Conservation/stockage
Conserver le flacon à une température maximale de 25 °C et hors de portée des enfants.
Surdosage
Un surdosage du collyre Vigamox est pratiquement exclu compte tenu de la capacité limitée de rétention des gouttes par le sac conjonctival.
De même, une intoxication suite à une ingestion accidentelle est pratiquement exclue.
Une fois le traitement terminé, veuillez rapporter l'emballage avec ce qu'il reste de collyre à votre médecin ou à votre pharmacien, qui se chargera de son élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le collyre Vigamox?

1 ml de collyre Vigamox contient: 5 mg de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate), excipients pour la fabrication du collyre.

Où obtenez-vous le collyre Vigamox? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Présentation: flacon compte-gouttes de 5 ml.

Numéro d’autorisation

57349 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).