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Information destinée au patient sur Neupro®:UCB-Pharma SA
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Que contient Neupro?

Le patch transdermique Neupro est un patch fin de type matriciel, de couleur beige, de forme carrée avec coins arrondis, constitué de trois couches.
Principes actifs
Neupro 1 mg/24 h contient 2,25 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 5 cm² qui délivre une dose nominale de 1 mg de rotigotine en 24 heures.
Neupro 2 mg/24 h contient 4,5 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 10 cm² qui délivre une dose nominale de 2 mg de rotigotine en 24 heures.
Neupro 3 mg/24 h contient 6,75 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 15 cm² qui délivre une dose nominale de 3 mg de rotigotine en 24 heures.
Neupro 4 mg/24 h contient 9,0 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 20 cm² qui délivre une dose nominale de 4 mg de rotigotine en 24 heures.
Neupro 6 mg/24 h contient 13,5 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 30 cm² qui délivre une dose nominale de 6 mg de rotigotine en 24 heures.
Neupro 8 mg/24 h contient 18,0 mg de rotigotine dans un patch transdermique de 40 cm² qui délivre une dose nominale de 8 mg de rotigotine en 24 heures.
Excipients
·Couche de support: aluminée, feuille de polyester siliconée, revêtue d'une couche de pigment sur la face externe.
·Matrice auto-adhésive: adhésif silicone, povidone K90, métabisulfite de sodium (E223), palmitate d'ascorbyle (E304) et alpha-tocophérol (E307).
·Feuille protectrice: feuille de polyester transparente, recouverte de polymère fluoré.

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