ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Neupro®:UCB-Pharma SA
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quand Neupro ne doit-il pas être utilisé?

Si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active rotigotine ou à l'un des autres composants de Neupro.
Neupro contient du métabisulfite de sodium (Ph. Eur.) (E 223), une substance qui peut entraîner rarement des réactions de type allergique et des crampes bronchiques (spasmes bronchiques, c.-à-d. contractions de la musculature des voies respiratoires).
Si vous souffrez d'une affection hépatique grave.
Si l'on doit effectuer chez vous une tomographie à spin nucléaire (procédé d'imagerie des organes et des tissus corporels internes utilisant l'énergie magnétique au lieu des rayons X) ou une cardioversion (traitement de troubles du rythme cardiaque), vous devez retirer le patch Neupro avant ces examens (sinon des brûlures peuvent survenir en raison de l'aluminium contenu dans le patch). Après l'examen, vous pouvez coller un nouveau patch.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home