Symfonel® forte

Qu’est-ce que Symfonel forte et quand est-il utilisé?

Symfonel forte contient un extrait spécial standardisé de feuilles de ginkgo (du Ginkgo biloba). Celui-ci est utilisé lors de troubles tels que manque de concentration et de mémoire, de vertiges et de fatigue provoqués par des troubles de la circulation sanguine cérébrale (concernant le cerveau) dus à l'âge.

Quand Symfonel forte ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Symfonel forte ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux produits à base de ginkgo biloba ou à d'autres composants du médicament (voir «Que contient Symfonel forte?»). Aucune étude sur l'administration de ce médicament chez l'enfant n'est disponible. C'est pourquoi il ne sera pas administré à l'enfant de moins de 12 ans.
Des cas isolés de saignements ont été rapportés, notamment en cas d'utilisation de longue durée (dont le rapport de causalité avec la prise de préparations à base de ginkgo n'a pas été jusqu'ici totalement élucidé). Une interaction avec les médicaments qui inhibent la coagulation sanguine ne peut pas être exclue. Veuillez questionner ou informer le médecin sur la prise de ce médicament avant une intervention chirurgicale.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

Symfonel forte peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Symfonel forte?

Adultes
Prendre 1 capsule 2× par jour, sauf avis contraire du médecin.
Avaler les capsules sans les mâcher avec un liquide, si possible au petit déjeuner et au repas du soir. Une prise pendant une période prolongée est recommandée. Toutefois, une éventuelle utilisation prolongée devrait être discutée au préalable avec un médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Symfonel forte peut-il provoquer?

La prise de médicaments à base de ginkgo, tels que Symfonel forte peut provoquer les effets secondaires suivants: très rarement de légers troubles gastro-intestinaux, des maux de tête ou des réactions allergiques de la peau (rougeur et gonflement de la peau, démangeaison). Pour le risque possible de saignements, voir la rubrique «Quand Symfonel forte ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?».
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver les médicaments hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Symfonel forte?

1 capsule de Symfonel forte contient 120 mg d'extrait sec de Ginkgo biloba (DER 50:1), correspondant à 30 mg de glycosides de flavones = 25% et à 7,2 mg de lactone de terpènes = 6%. Moyen d'extraction: acétone 60% (V/V).
Cette préparation contient en outre des excipients.

Où obtenez-vous Symfonel forte? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Symfonel forte est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30*, 60 et 120 capsules.
* Actuellement pas sur le marché.

Numéro d’autorisation

57427 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Vifor SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).