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Information destinée au patient sur Cefpodoxime Sandoz® 100/200, comprimés pelliculés:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quels effets secondaires Cefpodoxime Sandoz peut-il provoquer?

La prise de Cefpodoxime Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Surinfections provoquées par des microorganismes insensibles, par ex. levures (candida); céphalées; diarrhée, nausées; état de faiblesse telle qu'asthénie.
Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Élévation du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytose). Cette modification disparaît, généralement sans autre intervention, après l'arrêt du traitement.
Sensation de vertige; vomissements, douleurs abdominales; élévation des valeurs hépatiques (transaminases, phosphatases alcalines) et/ou de la bilirubine, comme signe d'une lésion (par ex. cholestatique) des cellules hépatiques; modifications cutanées telles que par ex. rougeur cutanée, éruption cutanée, urticaire, purpura et prurit; malaise.
Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
Modifications des globules rouges du sang (baisses de l'hémoglobine, anémie et anémie hémolytique), de la formule leucocytaire (leucopénie, leucocytose, neutropénie, éosinophilie, agranulocytose, lymphocytose) et des plaquettes sanguines (thrombopénie).
Réactions d'hypersensibilité de tout degré de gravité, par ex. gonflement de la face, des vaisseaux et/ou du larynx. Difficultés respiratoires jusqu'au choc menaçant le pronostic vital.
Perception de sensations anormales (paresthésie); acouphènes; colite pseudomembraneuse qui se traduit par des diarrhées sanguinolentes sévères et/ou persistantes. Cas de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas); cas d'hépatite aiguë (inflammation du foie); augmentation des substances filtrées par l'urine (urée sanguine et créatinine) dans le sérum, cas d'insuffisance rénale aiguë.
Très rares (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
Cas de réactions cutanées avec formation de cloques, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux (érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Lyell).
Symptômes pseudo-grippaux avec éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions et numération globulaire anormale (y compris les globules blancs (éosinophilie) et les enzymes hépatiques (éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cefpodoxime Sandoz?»).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
Effets indésirables ou signes importants que vous devez surveiller, ainsi que des mesures à prendre au cas où vous-même ou votre enfant seriez concernés:
Si vous observez l'apparition de l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre Cefpodoxime Sandoz ou arrêtez de l'administrer à votre enfant et consultez au plus vite un médecin.
·En cas de survenue de réactions d'hypersensibilité, telles que par ex. des difficultés respiratoires ou des réactions cutanées.
·En cas de diarrhées importantes ou même sanguinolentes, pendant ou après le traitement.
·Une prolifération de microorganismes insensibles tels que par ex. des levures (candida) peut en particulier survenir lors d'une utilisation prolongée de Cefpodoxime Sandoz. Ceci se traduit par ex. par des inflammations de la muqueuse buccale et vaginale et doit être traité en conséquence.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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