Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nexavar?

Le traitement par Nexavar peut entraîner une augmentation de la tension artérielle. C'est pourquoi votre médecin surveillera votre tension artérielle et la traitera éventuellement par des mesures adéquates. En cas d'hypertension grave ou durable, il peut envisager également l'arrêt du traitement par Nexavar.
Si vous êtes diabétique, la glycémie doit être contrôlée régulièrement afin d'évaluer si la posologie du médicament antidiabétique doit être ajustée pour réduire le risque d'hypoglycémie.
Nexavar peut influencer le rythme cardiaque. Chez certains patients, le médecin va instaurer une surveillance particulière du rythme cardiaque (à l'aide de l'ECG) et contrôler régulièrement les électrolytes (magnésium, potassium, calcium).
Si vous présentez des douleurs de la poitrine ou des problèmes cardiaques, votre médecin pourra décider d'arrêter provisoirement ou définitivement le traitement par Nexavar.
Nexavar peut provoquer des rougeurs ou des réactions au niveau de la peau, en particulier sur les mains et les pieds. Ces modifications cutanées surviennent généralement au cours des six premières semaines de traitement par le sorafénib. Si vous constatez des modifications cutanées, informez-en votre médecin afin qu'il puisse mettre un traitement en route ou ajuster vos doses de Nexavar. Au cas où les modifications cutanées ne disparaîtraient pas, votre médecin peut arrêter le traitement par Nexavar.
Si vous devez subir une opération, le médecin interrompra peut-être le traitement par Nexavar pendant cette période, afin de ne pas perturber la cicatrisation.
Si vous avez une insuffisance hépatique sévère, informez votre médecin car des examens supplémentaires peuvent être nécessaires.
Des perforations gastro-intestinales peuvent survenir au cours du traitement. Si vous ressentez soudainement de fortes douleurs thoraciques ou abdominales, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Eventuellement le traitement doit être interrompu. Pendant la prise de Nexavar, des saignements spontanés peuvent se produire, en particulier si vous prenez simultanément un anticoagulant (phenprocoumone, acénocoumarol). Dans ce cas, le médecin surveillera particulièrement la coagulation sanguine. Si vous constatez des saignements spontanés, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
Si vous présentez les symptômes suivants, contactez immédiatement votre médecin car il peut s'agir d'une affection potentiellement mortelle: nausées, essoufflement, rythme cardiaque irrégulier, crampes musculaires, convulsions, urines troubles et fatigue. Ceux-ci peuvent être causés par un groupe de complications métaboliques pouvant survenir au cours du traitement d'un cancer, qui sont dues aux produits de dégradation des cellules cancéreuses mourantes [syndrome de lyse tumorale (SLT)] et peuvent entraîner des modifications de la fonction rénale et une insuffisance rénale aiguë.
Si vous avez ou avez eu une atteinte des plus petits vaisseaux sanguins (microangiopathie thrombotique (MAT)), informez votre médecin si vous développez de la fièvre, de l'épuisement, de la fatigue, des ecchymoses, des saignements, des gonflements, de la confusion, une perte de vision et des convulsions.
Le sorafénib, le principe actif de Nexavar, peut inhiber la dégradation d'autres médicaments administrés en même temps, comme par exemple le phénobarbital (un médicament contre l'épilepsie) ou l'estradiol (un médicament pour le traitement des troubles de la ménopause). Inversement, d'autres médicaments peuvent accélérer la dégradation du sorafénib; en font partie la rifampicine (un antibiotique prescrit surtout dans le traitement de la tuberculose), le millepertuis (utilisé dans le traitement des dépressions), la dexaméthasone (un médicament de type cortisone) et des médicaments contre l'épilepsie comme la phénytoïne et la carbamazépine. Par ailleurs, l'efficacité de Nexavar peut être réduite si vous prenez de la néomycine, un antibiotique. Il faut donc être prudent lors du traitement concomitant de Nexavar et de médicaments de ce type. Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Par conséquent, la prudence s'impose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous souffrez ou avez souffert d'un anévrisme (élargissement et affaiblissement de la paroi d'un vaisseau sanguin) ou d'une déchirure dans la paroi d'un vaisseau sanguin,
·vous êtes allergique,
·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!