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Information destinée au patient sur Périndopril-Mepha 4/8:Mepha Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Périndopril-Mepha 4/8

Qu’est-ce que Périndopril-Mepha et quand doit-il être utilisé?

Périndopril-Mepha est un médicament destiné au traitement de:
l’hypertension artérielle,
l’insuffisance cardiaque.
Le périndopril, principe actif de Périndopril-Mepha ou plus précisément, le périndoprilate, son métabolite actif, diminue fortement la formation interne d’une substance responsable de la tension artérielle trop élevée. De ce fait, la tension artérielle est abaissée et les performances du coeur peuvent être améliorées.
Périndopril-Mepha appartient au groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC).
Sur prescription du médecin.

Quand Périndopril-Mepha ne doit-il pas être utilisé?

Périndopril-Mepha ne doit pas être utilisé:
chez l’enfant,
pendant la grossesse et l’allaitement,
en cas d’allergie au médicament ou à d’autres IEC (par exemple lorsqu’un traitement antérieur contre l’hypertension a provoqué un gonflement au niveau du visage),
chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Périndopril-Mepha?

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Ce traitement doit se faire sous surveillance médicale régulière. Avant le début du traitement, le médecin veillera à corriger toute éventuelle diminution du volume sanguin survenant par exemple lors d’un traitement par diurétique, d’un régime pauvre en sel, d’une dialyse, de diarrhées ou de vomissements.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l’usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
Si vous prenez en même temps du lithium, votre taux sanguin de lithium peut augmenter et entraîner ainsi des symptômes d’intoxication. Veuillez informer votre médecin de votre traitement.
Si vous prenez des médicaments contre le diabète, veuillez informer votre médecin.
Si vous devez vous soumettre à une désensibilisation par du venin de guêpe ou d’abeille pendant le traitement par Périndopril-Mepha, veuillez informer votre médecin. Votre traitement avec Périndopril-Mepha doit être changé avant le début de la désensibilisation.
Si vous devez subir une opération, pensez à prévenir votre médecin que vous prenez Périndopril-Mepha.

Périndopril-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Périndopril-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse.
En cas de grossesse pendant le traitement, il faut arrêter Périndopril-Mepha et le remplacer par un traitement autre qu’un IEC. Prévenez donc votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez avoir un enfant.
Etant donné que de nombreux médicaments passent dans le lait maternel, Périndopril-Mepha est contre-indiqué pendant l’allaitement. Si vous souhaitez allaiter, informez votre médecin de votre traitement par IEC.

Comment utiliser Périndopril-Mepha?

Les comprimés de Périndopril-Mepha doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d’eau, avant ou pendant les repas.
Dans l’hypertension artérielle, la posologie recommandée est de 1 comprimé par jour de Périndopril-Mepha 4 en une prise le matin. Après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour de Périndopril-Mepha 4 ou 1 comprimé Périndopril-Mepha 8 en une prise le matin.
Chez le malade âgé de plus de 70 ans et chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, la posologie recommandée est de ½ comprimé par jour de Périndopril-Mepha 4 le matin en début de traitement, puis 1 comprimé par jour de Périndopril-Mepha 4 en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.
Chez l’insuffisant rénal, le médecin adapte la posologie de Périndopril-Mepha en fonction du degré de cette insuffisance.
Chez les malades traités par diurétiques, le médecin appréciera la nécessité d’interrompre momentanément le diurétique ou de commencer le traitement par Périndopril-Mepha par une dose plus faible.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Périndopril-Mepha peut-il provoquer?

Fréquemment
Maux de tête, sensation de fatigue, vertiges et troubles de l’équilibre, fourmillements et crampes, bourdonnements, vision trouble, perturbation du goût;
hypotension (chute de tension), accélération du pouls et palpitations;
une toux sèche irritative peut être rapportée;
troubles digestifs (nausées, douleurs du ventre, vomissements, diarrhées, constipation);
des réactions allergiques peuvent apparaître telles que exanthème (rougeurs de la peau), prurit (démangeaisons).
Occasionnellement
Dépression, impuissance;
réaction anaphylactoïde: en cas de gêne respiratoire, de gonflement du visage, des lèvres ou de la langue avec difficultés à respirer ou à avaler, il faut immédiatement arrêter le traitement et contacter votre médecin;
urticaire.
Rarement
Insuffisance respiratoire, asthme, sinusite, inflammation de la muqueuse nasale ou de la langue, bronchite;
une baisse du taux d’hémoglobine, de l’hématocrite, du nombre de globules blancs et des plaquettes de même qu’une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, une élévation passagère de l’urée sanguine et de la créatininémie, votre médecin peut demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.
Très rarement
Troubles du rythme cardiaque, angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire;
inflammation de muqueuse buccale;
arrêt du transit intestinal, ictère, inflammation du pancréas, hépatite et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausées, troubles gastriques, perte de l’appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires;
érythème multiforme, perte de cheveux;
des troubles de la fonction rénale peuvent être aggravés lors du traitement;
syndrome associant fièvre, douleurs musculaires et articulaires avec éosinophilie, augmentation de la vitesse de sédimentation et/ou des anticorps antinucléaires.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

A maintenir hors de portée des enfants.
Les comprimés Périndopril-Mepha doivent être conservés dans leur emballage original à température ambiante (15–25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Périndopril-Mepha?

1 comprimé rainuré (sécable) Périndopril-Mepha 4 contient 4 mg périndopril tert.-butylamine (corresp. 3,34 mg périndopril) et des excipients.
1 comprimé rainuré (sécable) Périndopril-Mepha 8 contient 8 mg périndopril tert.-butylamine (corresp. 6,68 mg périndopril) et des excipients.

Où obtenez-vous Périndopril-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Périndopril-Mepha 4: emballages de 30 et 90 comprimés rainurés (sécable).
Périndopril-Mepha 8: emballages de 30 et 90 comprimés rainurés (sécable).

Numéro d’autorisation

57844 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma SA, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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