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Information destinée au patient sur Finastéride Spirig HC® 5:Spirig HealthCare AG
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PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Finastéride Spirig HC 5?

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés ainsi que de vos allergies connues.
Si vous observez des modifications du tissu mammaire, telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d'une maladie sérieuse comme un cancer du sein.
Une infertilité masculine et/ou une mauvaise qualité des spermatozoïdes ont été rapportées chez certains hommes prenant du finastéride. Une amélioration de la qualité des spermatozoïdes a été rapportée à l'arrêt du traitement.
Les femmes en âge de procréer devraient éviter tout contact avec Finastéride Spirig HC 5 par la manipulation de comprimés pelliculés écrasés en raison d'une résorption possible du principe actif pendant la grossesse et du risque potentiel de malformations des organes génitaux externes d'enfants de sexe masculin qui en résulte. Les comprimés pelliculés de Finastéride Spirig HC 5 étant recouvert d'un film, une manipulation normale rend le contact avec le principe actif impossible, sauf si les comprimés pelliculés sont écrasés ou brisés.
Normalement, Finastéride Spirig HC 5 n'interagit pas avec d'autres médicaments. Veuillez tout de même informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments ou envisagez d'en prendre, même en automédication.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

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