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Information destinée au patient sur Zemplar® Capsules molles:AbbVie AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Qu'est-ce que le Zemplar capsule molle et quand doit-il être utilisé?

Les Zemplar capsules molles contiennent du paricalcitol, forme synthétique de vitamine D activée. Zemplar est destiné au traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire. La glande parathyroïde produit de la parathormone. Cette hormone participe au maintien de la concentration sanguine de calcium par contrôle de la formation et de la résorption osseuse, de l'absorption du calcium dans l'intestin et de l'excrétion du calcium dans l'urine. Chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique, pour différentes raisons, la production de parathormone est accrue, avec toutes les conséquences cliniques d'un niveau élevé de cette hormone. Ce tableau clinique est nommé hyperparathyroïdie secondaire. L'hyperparathyroïdie secondaire peut entraîner le développement d'une maladie osseuse (l'ostéodystrophie rénale). Les patients atteints d'hyperparathyroïdie secondaire présentent un risque accru de fractures, de douleurs osseuses ou de douleurs musculaires.
Des concentrations élevées de calcium et de phosphate sont aussi responsables du développement d'autres maladies incluant par exemple des problèmes cardiaques et vasculaires. Zemplar inhibe la libération de parathormone par la glande parathyroïde. Zemplar est utilisé pour traiter l'hyperparathyroïdie secondaire des patients insuffisants rénaux chroniques sous dialyse, maîtriser la concentration de parathormone, de produit phosphocalcique, de phosphate et de calcium dans le sang.
Selon prescription du médecin.

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